本文關鍵詞：高氨氮制藥廢水處理工藝案例的研究

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【摘要】：對于高氨氮制藥廢水,由于其成分的復雜性,可生化性差,使得單純的依靠傳統生物脫氮工藝效果不佳,因此常常組合工藝來對廢水進行處理。本課題以山東省某化學合成類制藥企業廢水為研究對象,采用物化(吹脫+MAP)和生化(ABR+A~2/O)組合工藝對其進行處理,針對物化處理過程進行相關分析實驗,得出結論如下。(1)吹脫實驗中,pH值、溫度、汽水比都會影響氨氮的吹脫效率,其影響的主次關系為:pH值溫度汽水比,在pH=11.0、溫度為30℃、汽水比為1600:1(曝氣速率0.2m~3/h、吹脫時間為4h),此時的氨氮去除率可以達到84.56%;針對相關有機物質對該廢水吹脫效率的影響結果,影響主次關系為:SDBS乳酸乙酯三乙醇胺乙酸乙醇CTAB,按SDBS:CTAB:乳酸乙酯:乙醇:三乙醇胺:乙酸=3:2:3:2:1:0.5時,在pH=11.0、溫度為2～9℃、曝氣流量為0.2m~3/h、吹脫時間為8h(汽水比為3200:1)的工藝條件下,此時氨氮吹脫工藝的氨氮去除率達到最大值的87.61%。(2)在MAP實驗中,相關影響因素主次關系為:P/NMg/NpH值。當pH=9.0～9.5、Mg/N=1.2:1、P/N=1:1時,在原液氨氮濃度為3811.71 mg/L時,剩余氨氮濃度可以達到147.89 mg/L,氨氮去除率為96.12%;在設置不同的氨氮濃度、不同的pH值、不同的鎂氮磷比及擴大化實驗的條件下,通過借助XRD初步分析了MgNH_4PO_4·6H_2O晶型的生成效果,并對比所對應的氨氮去除率,結果表明,MAP反應的氨氮去除率與MgNH_4PO_4·6H_2O晶型的生成率并沒有直接關聯,且不同的條件下生成的沉淀物種類和含量均有較大的差異,氨氮的去除效果并不一定隨著晶化變好而增高。(3)在復合吹脫中,控制pH在10.5～11.0、曝氣時間為4h、汽水比為3200:1、溫度為30℃時。進水氨氮濃度為44500 mg/L左右,出水氨氮濃度為2800mg/L左右,去除率大于93%,出水CODcr增大為41000 mg/L左右;在MAP工藝中,調節pH=9.0～9.5,緩慢加入實驗比例藥劑量,進水氨氮濃度為2800mg/L左右,出水氨氮濃度為420 mg/L左右,去除率大于85%。(4)經混合低濃度廢水后,ABR池進水p H控制在6.8～8.0之間,進水氨氮濃度為84 mg/L左右,進水CODcr為8200 mg/L左右,由于水體中有機氮的存在,出水氨氮濃度增大為180 mg/L左右,CODcr出水濃度為1200 mg/L,去除率大于85%;A~2/O池進水氨氮濃度為180 mg/L左右,進水CODcr為1200 mg/L左右,經A~2/O工藝處理后,出水氨氮濃度降低為18 mg/L左右,去除率在88%左右,CODcr出水濃度為90 mg/L左右,去除率大于92%。
【學位授予單位】：南昌大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：X787

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