本文針對高砷銅電解液中砷脫除所面臨的難題,采用溶劑萃取分離富集的方法,基于自主合成的轉型劑（以“轉型劑M”表示）,對所選有機相（N263+P204（P507）+仲辛醇+磺化煤油）進行改良,進而用于電解液中砷的脫除,達到了高效脫砷的目的。研究內容與結果如下:基于熱力學計算,研究了As（Ⅴ）在水溶液中的溶解行為。選擇出了較優的萃取體系,并對萃取體系有機相進行轉型研究,制定了最優的轉型工藝條件。基于紅外光譜,對轉型前后的有機相結構進行了比較分析。基于模擬溶液實驗,在較寬的酸度及As（Ⅴ）濃度范圍內,有機相對As（Ⅴ）的萃取脫除率均能維持在較高水平,且轉型劑損失率整體處于較低水平。有機相對高酸溶液中As（Ⅲ）的萃取同樣具有顯著效果。基于紅外光譜,對除砷前后的有機相結構進行了比較分析。基于實際電解液實驗,確定了轉型有機相萃取脫除實際電解液中As的最優工藝條件:轉型有機相組成為0.3 mol·L^-11 N263+1.5 mol·L^-11 P204（P507）+8%仲辛醇+磺化煤油,有機相和水相反應相比O/A為2/1,萃取反應溫度為40℃,萃取反應時間為1... 

【文章來源】：江西理工大學江西省

【文章頁數】：68 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

工藝原則流程圖

串級萃取可分為錯流萃取、分餾萃取、回流萃取、逆流萃取等多種萃取因具有方式簡單、效率高、經濟優越性好等優點，在萃取冶金中得到適用于大規模的生產[84]。因此，本實驗采用多級逆流協同萃取銅電解液逆流萃取簡介級逆流萃取是指水相料液及空白有機相分別在萃取器的第 1 級與第 N 級流動，有機相從第一級流出，水相從第 N 級流出，從而使得被萃組分在油遞增與遞減，其操作示意圖如圖 5.4 所示。以三級逆流萃取為例，從第一與第二級中流出的負載有機相反應，分相后負載有機相送入反萃，萃余液第三級流出的負載有機相反應，分相后負載有機相流入第一級與料液進萃余液流入第三級與新鮮有機相反應，分相后第三級萃余液排出后另行處方式萃取，可使料液與含有較多易萃組分的有機相反應，新鮮有機相與含分的水相反應，從而最大程度上保證了油水兩相之間有較大的濃度差，使分的進入有機相，達到萃取效率的最大化。

47圖 5.4 三級逆流萃取模擬流程圖負載有機相的反萃 反萃劑的篩選0.3 mol·L-1N263 + 1.5 mol·L-1P204(P507) + 8 %仲辛醇+磺化煤油的有機相經轉相電解液混合接觸，以獲得的負載有機相為研究對象，進行反萃實驗的探索基于實驗所用有機相的萃取體系，分別考察了 NaOH、Na2CO3、NaHCO3、Na2

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：2896562