近些年來,基于活化過硫酸鹽（過一硫酸鹽（PMS）與過二硫酸鹽（PDS））產生活性自由基（4SO-·/·OH）的高級氧化技術得到了水處理工作者的廣泛關注。其中,Co²⁺/PMS、Fe²⁺/PMS與Fe²⁺/PDS活化體系,具有反應速度快、氧化能力強、價格低廉等優點,是目前最具有應用前景的PMS與PDS活化技術之一。然而,這些活化體系也存在一些固有的缺陷,比如Co²⁺/PMS活化體系存在重金屬污染風險、Fe²⁺/PMS與Fe²⁺/PDS活化體系往往會產生大量鐵泥。因此,本文圍繞著Co²⁺/PMS、Fe²⁺/PMS與Fe²⁺/PDS活化體系降解水中有機污染物的特點,建立了快速測定水中PMS與PDS濃度的方法,提出并重點研究了投加還原劑羥胺（HA）的方法來解決Fe²⁺/PMS與Fe²⁺/PDS體系中存在的Fe³⁺/Fe^2+<... 

【文章來源】：哈爾濱工業大學黑龍江省 211工程院校 985工程院校

【文章頁數】：166 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

[Co2+]0= 2.0 mM, pH0= 5.0, t = 1.0 min, 20 ±2 °C, 1.0 c圖 3-1 MO 在不同 PMS 濃度下的紫外-可見吸收光譜-visible absorption spectra of MO after oxidation with different concPMS in Co2+/PMS system條件的優化實驗

[Fe2+]0= 0.25 mM, pH0= 2.63, 20 ±2 °C, t = 0.5 min, 3圖 3-8 DPD 溶液在不同 PMS 濃度下的紫外-可見吸收光譜sible absorption spectra of DPD solution with different concentrFe2+/PMS systemFe2+/PMS 體系氧化降解水中 DPD 時，我們發現，PM化生成紅色自由基DPD ，且在 DPD 濃度為 2.0 mM

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：2908705