【目的】通過采集青海省人民醫院手術患者術后包蟲標本,提取蟲體組織中的線粒體DNA,擴增線粒體基因上的細胞色素氧化酶Ⅰ基因（Cox1）和煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（Nad1）序列,獲得的棘球屬絳蟲線粒體基因序列與其它不同種絳蟲進行序列比較分析,進一步研究青海省兩型棘球屬絳蟲的分類,系統發生及其起源。【方法】選用青海省人民醫院2016-2017年手術切除的肝包蟲患者大體標本,所有標本通過病理學檢查確診為囊型包蟲病（CE）或泡型包蟲病（AE）。使用DNA純化回收試劑盒提取純化DNA,并通過Genbank上棘球屬絳蟲的基因信息設計引物,使用PCR技術擴增線粒體DNA中的Cox1、Nad1基因并測序。擴增后的DNA用DNASP軟件、MEGA7.0軟件的鄰接法（NJ）等分析方法測定棘球絳蟲線粒體Cox1、Nad1基因的堿基組成、基因變異情況及其在物種進化中的地位。通過比較青海地區棘球屬絳蟲與其它絳蟲基因差異,明確青海省兩型棘球絳蟲的基因變異情況,推測棘球屬絳蟲的分化時間,并構建絳蟲系統進化發育樹和分子鐘模型。【結果】通過收集青海地區細粒棘球絳蟲和多房棘球絳蟲,對其線粒體DNA上的Cox1和Nad1堿基序... 

【文章來源】：青海大學青海省 211工程院校

【文章頁數】：69 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

細粒棘球絳蟲Cox1基因PCR結果

圖 2.2 細粒棘球絳蟲 Cox1 基因進化樹Fig.2.2 Cox1 gene evolutionary tree of Echinococcus granulosus2.2.2 細粒棘球絳蟲 Nad1 基因2.2.2.1 PCR 擴增結果

圖 2.3 細粒棘球絳蟲 Nad1 基因 PCR 結果Fig.2.1 Cox1 gene PCR results of Echinococcus granulosus(1、2：細粒棘球蚴 DNA；M：DNA Marker)粒棘球絳蟲 Nad1 基因序列分析

【參考文獻】：
期刊論文
[1]分子鐘假說的基本原理及在古生物等學科中的應用[J]. 劉曉楓,張愛兵.  古生物學報. 2016(03)
[2]包蟲病的治療研究進展[J]. 孫艷紅,楊亞明.  熱帶病與寄生蟲學. 2015(01)
[3]阿苯達唑前體膠束在豬體內的藥動學研究[J]. 陳跡,王建華.  華西藥學雜志. 2014(05)
[4]口腔崩解片的研究進展[J]. 郭蕾,張俊龍,李欽青,柴金苗.  中華中醫藥學刊. 2014(07)
[5]阿苯達唑殼聚糖微球抗小鼠細粒棘球蚴藥效實驗研究[J]. 梁聞,王新春,吳向未,張示杰,孫紅,馬欣,彭心宇.  中國寄生蟲學與寄生蟲病雜志. 2014(03)
[6]線粒體突變及不穩定在胃癌中的研究[J]. 張偉.  胃腸病學和肝病學雜志. 2013(09)
[7]我國棘球絳蟲及棘球蚴病研究進展[J]. 林宇光,盧明科,洪凌仙.  中國人獸共患病學報. 2012(06)
[8]與抗寄生蟲藥物阿苯達唑相關的中國發明專利[J]. 趙軍,高惠靜,王建華.  中國寄生蟲學與寄生蟲病雜志. 2012(02)
[9]包蟲病流行病學及防治研究現狀[J]. 馬芙蓉,朱東兵,李凡卡.  兵團醫學. 2012(01)
[10]殼聚糖及其衍生物溫敏水凝膠研究進展及其應用[J]. 康傳真,程曉杰,陳西廣.  天然產物研究與開發. 2010(05)

碩士論文
[1]中國西部地區多房棘球絳蟲mtDNA基因多態性分析[D]. 吳川川.新疆農業大學 2016



本文編號：2910619