嚴重急性呼吸道綜合征（severe acute respiratory syndrome,SARS）是一種以發熱和嚴重肺部感染為主要特征的新發急性傳染病。2003年4月16日,WHO正式宣布:SARS的病原體是一種新型冠狀病毒,并命名為SARS相關冠狀病毒（SARS-CoV）。研究表明,SARS-CoV與人類普遍易感的冠狀病毒OC43和229E株無抗體交叉反應,是一種新的從未在人類或動物中發現過的冠狀病毒。本研究的目的是原核表達SARS-CoV S蛋白片段、M蛋白片段,分析其抗原性、免疫原性,并制備M蛋白片段特異性單克隆抗體（mAb）,為研制SARS的酶聯免疫吸附試驗（ELISA）診斷方法奠定基礎。 1.SARS-CoV S蛋白、M蛋白編碼基因片段的克隆、表達及其抗原性鑒定 化學合成SARS-CoV S蛋白氨基端501-base-pair（bp）、M蛋白氨基端129bp編碼基因片段,通過基因重組構建原核表達質粒pGEX-6p-1+SARS-S、pGEX-6p-1+SARS-M。重組質粒經酶切鑒定及核苷酸序列測定后,轉化感受態大腸桿菌BL₂₁（DE

【文章來源】：南京醫科大學江蘇省

【文章頁數】：81 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

mAb亞型(類)鑒定

【參考文獻】：
期刊論文
[1]SARS冠狀病毒M蛋白的生物信息學研究[J]. 劉樹春,趙雨杰,張學.  微生物學雜志. 2004(05)
[2]SARS冠狀病毒基因組、蛋白質與侵入宿主細胞過程的研究近況[J]. 芮偉,張其鵬,石磊,盧銘.  中華醫學雜志. 2003(11)



本文編號：2910929