目的:通過比較川崎病患兒治療前后、恢復(fù)期外周血TN-C水平以及比較川崎病、過敏性紫癜、傳染性單核細胞增多癥及正常組兒童外周血TN-C水平,評估外周血TN-C水平是否能作為川崎病冠狀動脈損傷的特異性預(yù)測因子。方法:對2018年1月1日至2018年11月1日就診的川崎病、過敏性紫癜、傳染性單核細胞增多癥患兒及正常對照兒童進行外周血TN-C水平測量,然后進行統(tǒng)計學分析比較。結(jié)果:我們研究共納入44例川崎病患兒（冠狀動脈損傷組:21例,冠狀動脈非損傷組:23例）、39例過敏性紫癜、24例傳染性單核細胞增多癥及36例正常對照兒童。研究發(fā)現(xiàn),川崎病患兒治療前、后外周血TN-C水平均顯著高于恢復(fù)期（分別是32.0±13.8,33.5±11.4,23.3±10.8ng/ml,P<0.01）;并且與C反應(yīng)蛋白（CRP）呈正相關(guān)（P=0.038）,與血鈉濃度呈負相關(guān)（P=0.004）,但冠狀動脈損傷組（CAL⁺）與冠狀動脈非損傷組（CAL^-）川崎病患兒外周血TN-C水平無明顯統(tǒng)計學差異（治療前:31.7±15.4 vs 32.3±12.5ng/ml;治療后... 

【文章來源】：川北醫(yī)學院四川省

【文章頁數(shù)】：49 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

川崎病外周血TN-C水平變化

圖 2 比較川崎病、過敏性紫癜、傳染性單核細胞增多癥及正常組外周血 TN-C 水平（A 川崎病 B 過敏性紫癜 C 傳染性單核細胞增多癥 D 正常組）3 討論川崎病，曾稱為皮膚黏膜淋巴結(jié)綜合征，于 1967 年由日本學者川崎富作首先報道[10]，因此被命名。川崎病是一種中小動脈炎，多見 5 歲以下兒童，以嬰幼兒多見，且男性多于女性。報道稱川崎病的發(fā)病有種族差異，亞裔人群發(fā)病明顯高于歐洲人群,并具有季節(jié)性，以初春季節(jié)高發(fā)[2]。盡管川崎病的病因及具體的發(fā)病機制仍不清楚，但是在川崎病治療方面不斷取得進展，尤其是在大劑量靜脈注射丙種球蛋白在臨床中廣泛應(yīng)用，明顯有效地減少了冠狀動脈瘤的發(fā)生。但有 15%-25%川崎病患兒

【參考文獻】：
期刊論文
[1]Tenascin C upregulates interleukin-6 expression in human cardiac myofibroblasts via toll-like receptor 4[J]. Azhar Maqbool,Emma J Spary,Iain W Manfield,Michaela Ruhmann,Lorena Zuliani-Alvarez,Filomena O Gamboa-Esteves,Karen E Porter,Mark J Drinkhill,Kim S Midwood,Neil A Turner.  World Journal of Cardiology. 2016(05)



本文編號：2899185