目的:探索短乳桿菌DM9505對高果糖（High Fructose,HF）誘導的高尿酸血癥模型小鼠的影響,為益生菌制劑的開發利用奠定基礎。方法:1分組與造模本實驗將Balb/c雄性小鼠隨機分為正常對照組（Control）,高果糖模型組（HF）和益生菌干預組（Probiotic）,每組15只。模型組和益生菌干預組小鼠同時給予15%（w/v）的高果糖水自由飲用,益生菌干預組同時予以短乳桿菌DM9505灌胃（1×10⁹cfu/kg,0.2ml/天）處理,正常對照組給予自來水自由飲用。2 DM9505對高果糖喂養小鼠尿酸生成的果糖代謝機制的影響每天觀察記錄各組小鼠的飲食及活動狀態,每一周測定各組小鼠的體重和血糖,實驗第8周后處死所有小鼠。用酶法試劑盒檢測各組小鼠血清樣本的血尿酸（Serum uric acid,UA）、血脂全套指標。將小鼠肝臟組織切片并進行HE染色,觀察肝臟組織的病理改變;肝臟組織進行勻漿,用ELISA方法檢測各組小鼠肝臟組織中三磷酸腺苷（Adenosine Triphosphate,ATP）、單磷酸腺苷（Adenosine Monophosphate,A... 

【文章來源】：大連醫科大學遼寧省

【文章頁數】：64 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

體重

1.1 各組小鼠體重及血糖變化如圖 1 顯示從第 2 周開始模型組（HF）和益生菌干預組（Probiotic）小鼠體重上升明顯，正常組（Control）體重也呈上升趨勢，第 6 周后，與模型組相比，益生菌干預組體重上升趨勢更明顯，而正常組一直呈平穩上升趨勢。如圖 2 所示第八周時，與正常對照組相比較，模型組小鼠體重改變具有統計學差異（P ＜0.05），而模型組與益生菌干預組比較則無統計學意義。如圖 3 顯示從第 2 周開始模型組（HF）和益生菌干預組（Probiotic）小鼠體重上升明顯，正常組（Control）體重也呈上升趨勢，第 6 周后，與模型組相比，益生菌干預組血糖上升趨勢更明顯，而正常組一直呈平穩上升趨勢。如圖 4 所示第八周時，與正常對照組相比較，模型組小鼠血糖改變具有統計學差異（P ＜0.05），而模型組與益生菌干預組比較則無統計學意義。結 果1 短乳桿菌 DM9505 對高果糖飲食誘導的血尿酸及糖脂代謝的影響

與正常對照組相比較，模型組小鼠體重改變具有統計學差異（P ＜0.05），而模型組與益生菌干預組比較則無統計學意義。如圖 3 顯示從第 2 周開始模型組（HF）和益生菌干預組（Probiotic）小鼠體重上升明顯，正常組（Control）體重也呈上升趨勢，第 6 周后，與模型組相比，益生菌干預組血糖上升趨勢更明顯，而正常組一直呈平穩上升趨勢。如圖 4 所示，第八周時，與正常對照組相比較，模型組小鼠血糖改變具有統計學差異（P ＜0.05），而模型組與益生菌干預組比較則無統計學意義。圖 1 體重 圖 2 各組第八周體重

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：2905709