以十二醇為芯材,甲基丙烯酸甲酯(MMA)為壁材單體,偶氮二異丁腈為引發劑,二乙烯基苯為交聯劑,十二烷基硫酸鈉和十六烷為乳化體系,制備了氧化石墨烯(GO)改性十二醇/PMMA相變微膠囊。采用掃描電鏡和紅外光譜儀表征了它們的形貌和分子結構。盡管隨著GO含量增加,導熱系數提高,熱穩定性增強,但是GO含量過多會影響微膠囊的形成,導致其相變焓下降。當GO占油相質量的0.1%時,微膠囊的相變焓為95.9 J/g,導熱系數為0.186 9 W/(m·K)(與未加入GO的微膠囊相比增強了28%)。以10%微膠囊與苯丙乳液制成的涂層具有一定的調溫性能。

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圖2十二醇/PMMA微膠囊(左)和GO改性十二醇/PMMA微膠囊(右)的宏觀形貌

圖1測試涂層隔熱性能的裝置的示意圖2.2微膠囊的結構

圖4GO含量不同的十二醇/PMMA微膠囊的DSC曲線

圖3GO、十二醇/PMMA和GO改性十二醇/PMMA微膠囊的紅外譜圖2.4微膠囊的導熱性

圖5GO和GO含量不同的十二醇/PMMA微膠囊的SEM照片

從圖5可見，氧化石墨烯的片徑較小，為1～2μm。采用SDS和十六烷作為復合乳化體系，即采用微懸浮聚合法制備，粒度可達亞微米級。微膠囊的粒徑范圍是500nm～3μm，粒徑分布較寬。微膠囊呈規則的圓球形，但表面不光滑，較粗糙。這與DVB和MMA競聚率有關，聚合體系中添加了DVB作為....

圖6GO含量不同的十二醇/PMMA微膠囊的熱力學曲線

與空白涂層相比，復合涂層樣板背面最終溫差為1.6°C(見圖7a)，而凹槽底面最終溫差為2.5°C(見圖7b)，說明含有微膠囊的涂層具有一定的隔熱調溫性能。在試驗中發現，當添加10.0%微膠囊時，涂料中有少許細小顆粒，若繼續增加相變微膠囊的用量，粉末易團聚，難以分散，會出現大量肉眼....

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