苯甲醛氫提取反應的主要產物為苯甲酰基（C₆H₅CO）,以往研究幾乎通過直接離解反應消耗該自由基,未考慮C₆H₅CO與氧氣加成反應通道.為明晰酰基氧氣加成反應在醛類組分低溫氧化中的重要性,本文首先驗證了CH₃CO+O2之于乙醛低溫氧化的主導性作用,再在DLPNO-CCSD（T）/cc-pVTZ//M06-2X/6-311++G（d,p）水平構建了C₆H₅CO+O₂反應勢能面.基于RRKM/ME方法,采用微正則變分過渡態理論,獲得目標反應速率系數的溫度和壓力依賴關系,為苯甲醛低溫氧化機理的完善提供重要依據.此外,考察了新計算反應通道對苯甲醛低溫氧化機理的影響,發現新計算反應對于不同苯甲醛子機理的影響差異顯著.結果顯示,不同模型中苯甲醛氧化關鍵物種熱力學參數差異是造成該現象的主要原因.

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【文章目錄】：
1 研究進展
2 計算方法
3 勢能面
4 反應速率系數計算與分析
5 苯甲酰基氧氣加成反應對苯甲醛模型性能的影響
6 結論



本文編號：4056305