胃腸道感染病毒是除細(xì)菌之外的引起胃腸道疾病的主要病原體之一，通過(guò)接觸娛樂(lè)用水或食用被污染的貝類(lèi)感染人體。這類(lèi)病毒主要來(lái)源于人畜糞便等排泄物污染的生活污水，在各種水環(huán)境中普遍存在，并且存活時(shí)間長(zhǎng)，感染劑量低，可以通過(guò)娛樂(lè)用水或食用海產(chǎn)品感染人類(lèi)。因此，建立其快速、高效的檢測(cè)技術(shù)，對(duì)于水傳播疾病的預(yù)防和控制是迫切需要的。然而目前尚沒(méi)有一種同時(shí)確定其感染性和快速定量的方法，給人體健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估帶來(lái)了很大的障礙。因此，本論文從這一點(diǎn)出發(fā)，開(kāi)展了以下相關(guān)的工作。 選取具有指示作用的胃腸道感染病毒—腸道病毒(EV)和感染性最強(qiáng)的胃腸道感染病毒—輪狀病毒(RV)為指示微生物，實(shí)現(xiàn)以下目標(biāo)：1.建立快速定量水環(huán)境中具有感染性病毒濃度的方法，同時(shí)探討不可培養(yǎng)病毒的病原性檢測(cè)方法；2.將此方法在渤海灣天津海域進(jìn)行了應(yīng)用與可行性分析；3.通過(guò)探討病毒在海洋環(huán)境中的存活時(shí)間和滅活機(jī)理，對(duì)病毒感染人體的健康風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行了實(shí)際評(píng)估。 主要研究?jī)?nèi)容和研究成果如下： 1.分別建立了腸道病毒代表種脊髓灰質(zhì)炎病毒(PV)和RV的細(xì)胞培養(yǎng)結(jié)合實(shí)時(shí)定量PCR(ICC-qPCR)檢測(cè)方法，克服了細(xì)胞培養(yǎng)和實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù)單獨(dú)作用時(shí)...

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖2.1Vero細(xì)胞形態(tài)（×100），（a）：正常Vero細(xì)胞；（b）：病變Vero細(xì)胞

圖2.1Vero細(xì)胞形態(tài)（×100），（a）：正常Vero細(xì)胞；（b）：病變Vero細(xì)胞2.2.4.2空斑法測(cè)定病毒滴度致細(xì)胞病變的病毒，能夠在固態(tài)瓊脂培養(yǎng)基覆蓋下的細(xì)胞單層中形成肉可見(jiàn)的空斑，通過(guò)計(jì)數(shù)形成空斑的數(shù)量可準(zhǔn)確地測(cè)定病毒滴度[96]。操作過(guò)程為1）接....

圖2.2PV1在Vero細(xì)胞上形成的空斑（稀釋106倍）

.2PV1在Vero細(xì)胞上形成的空斑（稀釋10real-timePCR方法的建立erPrimier5.0，根據(jù)脊髓灰質(zhì)炎度保守區(qū)5′UTR設(shè)計(jì)引物（PqF/PqRst功能檢測(cè)引物和探針的特異性；R設(shè)計(jì)實(shí)時(shí)定量PCR（real-timePCR）....

圖2.3脊髓灰質(zhì)炎病毒電泳圖，其中（a）為構(gòu)建質(zhì)粒的擴(kuò)增片段（M：DL2000Marker；

擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)電泳檢測(cè)，結(jié)果如圖2.3（d）所示。（a）（b）（c）（d）圖2.3脊髓灰質(zhì)炎病毒電泳圖，其中（a）為構(gòu)建質(zhì)粒的擴(kuò)增片段（M：DL2000Marker；1：陰性對(duì)照；2：目的片段）；（b）連接后載體引物擴(kuò)增片段（M：Marker；1-5泳道為連接片段）；（c....

圖2.4腸道病毒實(shí)時(shí)定量PCR標(biāo)準(zhǔn)曲線（a）和擴(kuò)增曲線（b）

斜率為-3.407（有效范圍-3.5≤斜率≤-3.0），E=95.5﹪，各項(xiàng)參數(shù)指標(biāo)良好，并且穩(wěn)定性高，陰性對(duì)照無(wú)產(chǎn)物擴(kuò)增，可以作為后續(xù)的標(biāo)準(zhǔn)曲線（圖2.4（a））。（1）靈敏度測(cè)試將標(biāo)準(zhǔn)品按10倍梯度稀釋?zhuān)两K濃度為1.0×100～1.0×109拷貝數(shù)/μL，分別取1μL為模....

本文編號(hào)：3997093