以氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用分析方法同時測定電子煙油中5種致癌苯系物和17種致畸鄰苯二甲酸酯類化合物。結(jié)果表明,該方法中5種苯系物和17種鄰苯二甲酸酯類化合物的線性范圍為0.05～1.00μg/mL,相關(guān)系數(shù)均大于0.995 0。目標化合物的檢出限為0.001～0.010μg/mL,定量限為0.003～0.050μg/mL;加標回收率為81.64%～110.48%,RSD為0.55%～9.93%。與已報道和現(xiàn)有標準的方法相比,該方法具有前處理操作簡單、檢出限和定量限更低、使用試劑及耗材較少、減少分析目標化合物的時間等優(yōu)點。

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

圖1 苯系物與鄰苯二甲酸酯類化合物的混合標準溶液總離子流色譜

準確移取5種苯系物標準品和17種鄰苯二甲酸酯標準品各0.2、1.0mL至100mL容量瓶中，用正己烷定容，得到質(zhì)量濃度為10μg/mL的混合標準儲備溶液。用正己烷逐級稀釋標準儲備溶液，得到1.00、0.50、0.20、0.10、0.05μg/mL的系列混合標準工作溶液....

圖2 超聲時間與濃度變化的關(guān)系

從市場上選購5種常見的電子煙油產(chǎn)品，樣品前處理主要流程如下。將分析樣品準確稱取1.0g，置于25mL具塞玻璃離心管中，加入1～2mL超純水，準確移取10mL正己烷至具塞玻璃離心管中，采用混合器混合樣品，使樣品均勻分散于萃取溶劑中，再超聲提取所需目標物。試驗研究了超聲....

本文編號：4057752