本文選題：骨髓間充質干細胞 + 免疫原性　； 參考：《四川大學》2006年博士論文

【摘要】：背景 免疫抑制劑在器官移植和自身免疫性疾病的臨床治療中起著舉足輕重的作用。但是，，免疫抑制劑的副作用，包括免疫抑制引起的感染、腫瘤發(fā)生率增加等，也一直困擾著臨床醫(yī)生。在器官移植中，誘導受者對異基因移植物的特異性免疫耐受，減少、甚至撤除免疫抑制劑，一直是免疫學家和臨床醫(yī)生的一個夢想。這也是理論上解決異基因移植排斥，移植物抗宿主病等臨床問題的最佳方案。 在器官或組織移植中，穩(wěn)定嵌合與特異性耐受誘導密切相關。已有報道，骨髓間充質干細胞與造血干細胞聯合移植在受者體內可檢測到穩(wěn)定的造血系嵌合，并能誘導對供者的特異性耐受。但骨髓移植前預處理的毒性、移植失敗的風險和移植后出現的急、慢性移植物抗宿主病等問
[Abstract]:Background immunosuppressive agents play an important role in organ transplantation and the clinical treatment of autoimmune diseases. However, the side effects of immunosuppressants, including immunosuppressive infections and increased tumor incidence, have also plagued clinicians. In organ transplantation, it has been a dream of immunologists and clinicians to induce specific immune tolerance to allografts, reduce or even remove immunosuppressants. This is also the best way to solve the problems of allograft rejection and graft-versus host disease. Stable chimerism is closely related to tolerance induction in organ or tissue transplantation. It has been reported that combined transplantation of bone marrow mesenchymal stem cells and hematopoietic stem cells can detect stable chimerism of hematopoietic system in recipients and induce specific tolerance to donors. But the toxicity of preconditioning before bone marrow transplantation, the risk of failure and the acute and chronic graft-versus-host disease after transplantation, etc.
【學位授予單位】：四川大學
【學位級別】：博士
【學位授予年份】：2006
【分類號】：R392

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本文編號：2026911