酶免疫分析技術自1971年創立以來，已廣泛用于生物標記物的檢測。酶免疫分析技術的質量依賴于抗原的純度、抗體的特異性、合適標記酶的選用，其靈敏度取決于標記酶的高度純化和高轉化率。利用基因工程生產診斷用酶，使酶的純度大大提高，產量及質量均較自然來源酶好，簡化了制備程序，大大促進了酶免疫分析技術的發展。 大腸桿菌的β-半乳糖苷酶，因人血漿中缺乏此酶，并具有大量易得的底物，被用于均相及非均相免疫分析，是目前最常用的標記酶之一。Henderson等人在1986年利用基因工程技術生產大腸桿菌β-半乳糖苷酶酶受體（EA）和酶供體（ED），并利用其α-互補功能創立了克隆酶供體免疫分析（CEDIA）技術。β-半乳糖苷酶的EA、ED這種α-互補性還被用于分子生物學、蛋白質相互作用的監控、表達免疫分析等方面的研究。 實驗目的 利用pGEX-4T-2融合蛋白表達系統制備重組β-半乳糖苷酶EA／ED蛋白，并對其活性進行研究，為進一步研究CEDIA開發新的試劑盒和利用β-半乳糖苷酶的α-互補特性進行表達免疫分 析等打下基礎。 實驗方法 ... 

【文章來源】：浙江大學浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數】：54 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
一、 摘要
    中文摘要
    英文摘要
二、 正文
    前言
    材料與方法
    結果
    討論
    參考文獻
三、 綜述 免疫分析新技術的研究進展
四、 致謝



本文編號：2908480