目的探討辛伐他汀聯(lián)合雌二醇對大鼠骨質疏松的影響。方法 75只雌性SD大鼠隨機分為5組:假手術組、去勢組、辛伐他汀組、雌二醇組、聯(lián)合藥物組,15只/組,構建去卵巢大鼠骨質疏松模型,給予不同藥物干預。檢測骨代謝相關生化指標及骨生物力學指標,測定骨組織骨密度(bone mineral density,BMD)和骨礦物含量(bone mineral content,BMC),HE染色觀察骨組織形態(tài)結構。結果去勢組血清骨代謝相關生化指標(ALP、BGP、PICP、TRAP)水平較假手術組均顯著增高(P<0.05),辛伐他汀組、雌二醇組、聯(lián)合藥物組較去勢組均降低,尤以聯(lián)合用藥組降低最顯著(P<0.05)。去勢組骨組織BMD和BMC、骨生物力學指標(最大載荷、最大應力、最大位移和剛度)較假手術組顯著降低(P<0.05),辛伐他汀組、雌二醇組、聯(lián)合藥物組較去勢組均增高,尤以聯(lián)合藥物組增高最顯著(P<0.05)。去勢組骨組織骨小梁減少稀疏,排列紊亂,網(wǎng)狀結構破壞,大量纖維組織,髓腔內大量空泡狀脂肪細胞。聯(lián)合藥物組骨組織結構較完整,骨小梁數(shù)目增多,致密均勻粗壯,連接成網(wǎng)狀結構,脂肪...

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圖1 各組大鼠HE染色觀察骨組織的形態(tài)結構變化(×200)

假手術組腰椎骨組織結構完整，骨小梁密集，粗細適中，排列整齊，連接成網(wǎng)狀，脂肪細胞少。去勢組骨組織呈骨質疏松特征性表現(xiàn)，骨小梁明顯減少，稀疏，游離端多，排列紊亂，網(wǎng)狀結構破壞，大量纖維組織，髓腔內大量空泡狀脂肪細胞。辛伐他汀組和雌二醇組骨小梁數(shù)量增多，排列尚規(guī)則，網(wǎng)狀結構略微修復，....

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