【摘要】：水稻(Oryza sativa)矮化是與光合效率及產量等密切相關的重要農藝性狀。發掘更多的水稻矮稈資源,不僅能夠進一步加深對水稻株高分子遺傳機制的認識,而且還能為水稻新品種培育提供新的種質資源。在水稻T-DNA插入突變體庫中篩選到1個矮化、寬葉小粒突變體(wld1)。經圖位克隆將WLD1基因定位在第5號染色體長臂,位于分子標記In Del37與InDel48之間,基因編號為LOC_Os05g32270,屬于AP2轉錄因子家族。該基因第6外顯子處胸腺嘧啶缺失,造成轉錄提前終止。石蠟切片觀察結果顯示,莖部第2節間橫向細胞數目增加,而縱向細胞數目未變。RT-PCR檢測結果表明,LOC_Os05g32270在突變體wld1中不表達,造成功能缺失。該基因與已報道的水稻OsSMOS1(SMALL ORGAN SIZE1)為等位基因。水稻突變體wld1的矮稈遺傳效應可直接應用于育種中。該研究結果進一步明確了突變體wld1的表型特征與遺傳基礎,為解析其參與的信號途徑提供參考。
[Abstract]:Rice (Oryza sativa) dwarfing is an important agronomic trait closely related to photosynthetic efficiency and yield. Exploring more rice dwarf resources can not only deepen the understanding of macromolecular genetic mechanism of rice plants, but also provide new germplasm resources for the cultivation of new rice varieties. A dwarf, wide-leaf, small-grain mutant (wld1) was screened from rice T-DNA insertion mutant library. The WLD1 gene was located in the long arm of chromosome 5 by map-cloning and located between the molecular marker In Del37 and InDel48. The gene number was LOC_Os05g32270, belonging to the AP2 transcription factor family. The deletion of thymidine at exon 6 of the gene resulted in early termination of transcription. The results of paraffin sections showed that the number of transverse cells in the second internode of stem increased, but the number of longitudinal cells did not change. The results of RT-PCR showed that LOC_Os05g32270 was not expressed in the mutant wld1, which resulted in the loss of function. This gene is allelic with reported rice OsSMOS1 (SMALL ORGAN SIZE1. The dwarf genetic effect of rice mutant wld1 can be directly applied in breeding. The results further clarify the phenotypic characteristics and genetic basis of the mutant wld1, and provide a reference for analyzing the signaling pathways involved in the mutant.
【作者單位】： 中國農業科學院生物技術研究所農作物基因資源及遺傳改良國家重大科學工程;
【基金】：農業部重大轉基因專項(No.2014Ex08001-003)
【分類號】：S511

【相似文獻】

相關期刊論文 前10條

1 閆其濤,逯慧,毛萬霞,李建粵;植物基因分離的圖位克隆技術[J];分子植物育種;2005年04期

2 丁效華;;作物數量性狀基因圖位克隆研究進展[J];植物遺傳資源學報;2005年04期

3 呂洪坤;鄭軍;;圖位克隆技術在玉米基因分離中的應用[J];分子植物育種;2013年03期

4 張玉山;邢永忠;;水稻數量性狀和其位點的基因圖位克隆研究進展[J];分子植物育種;2006年S2期

5 ;武漢大學采用圖位克隆法分離得到首例水稻抗蟲基因[J];昆蟲知識;2010年01期

6 吳自明;;水稻基因的圖位克隆技術[J];安徽農業科學;2008年34期

7 ;家蠶突變基因圖位克隆研究進展 國內外重要學術期刊發表論文簡介[J];蠶業科學;2010年03期

8 姜樹坤;徐正進;陳溫福;;水稻QTL圖位克隆的特征分析[J];遺傳;2008年09期

9 劉剛;;武漢大學應用圖位克隆法分離得到首例水稻抗蟲基因[J];農藥市場信息;2010年02期

10 童繼平;劉學軍;韓傲男;馬忠友;劉敏;;水稻功能基因圖位克隆研究進展[J];中國生物工程雜志;2012年03期

相關會議論文 前6條

1 羅紹春;周勁松;湯泳萍;占豐溪;周海杰;;水稻功能基因圖位克隆研究進展[A];湖北省遺傳學會、江西省遺傳學會2006年學術年會暨學術討論會論文摘要集[C];2006年

2 宋成標;王銳萍;杜道林;李迪;白羊年;;圖位克隆基因原理與方法[A];海南生物技術研究與發展研討會論文集[C];2006年

3 黃青陽;;復雜性狀的遺傳基礎:進展和展望[A];科技、工程與經濟社會協調發展——中國科協第五屆青年學術年會論文集[C];2004年

4 胡駿;黃文超;萬磊;王建明;李紹清;朱英國;;細胞質雄性不育育性恢復基因Rf5的克隆及其功能研究[A];基因開啟未來：新時代的遺傳學與科技進步——湖北省遺傳學會第八次代表大會暨學術討論會論文摘要匯編[C];2009年

5 張在寶;王晨;李宏;余沛濤;王全喜;楊仲南;;擬南芥菜雄性不育基因的圖位克隆[A];中國植物生理學會全國學術年會暨成立40周年慶祝大會學術論文摘要匯編[C];2003年

6 吳文娟;黃繼榮;;擬南芥花葉突變體thf1抑制子SOT1的圖位克隆與初步功能分析[A];紀念殷宏章先生百年誕辰暨全國光合作用學術研討會論文摘要匯編[C];2008年

相關博士學位論文 前3條

1 張君;玉米葉夾角基因ZmCLA4的圖位克隆與功能分析[D];河南農業大學;2014年

2 呂洪坤;玉米矮化基因D2003的圖位克隆與功能分析[D];中國農業科學院;2013年

3 周小靜;擬南芥RETARDED ROOT GROWTH基因的圖位克隆及功能分析[D];華中農業大學;2011年

相關碩士學位論文 前10條

1 張巖巖;水稻中一個新的CC-NB-LRR類R基因NRTP1的圖位克隆與功能初探[D];杭州師范大學;2015年

2 郭小臘;擬南芥生長素相關基因BIG的圖位克隆及功能分析[D];蘭州大學;2010年

3 高玲;水稻長護穎突變體基因圖位克隆[D];西北農林科技大學;2005年

4 張艷培;水稻多分蘗突變體基因的圖位克隆與功能分析[D];山東農業大學;2014年

5 傅汀;擬南芥hydra3突變體的圖位克隆[D];浙江大學;2004年

6 韓月光;擬南芥花發育相關基因AGO10的圖位克隆及功能研究[D];河北農業大學;2013年

7 袁驍;水稻穗頂部退化相關QTL的圖位克隆[D];中國科學院北京基因組研究所;2014年

8 張洪征;一個新的水稻葉色白化突變基因的圖位克隆[D];中國農業科學院;2013年

9 譚振華;水稻白條紋葉基因OsPPR3的圖位克隆及功能分析[D];湖南大學;2012年

10 孫玉瑩;水稻葉片早衰基因PSL2的圖位克隆及功能初步分析[D];中國農業科學院;2013年

，

本文編號：2304783