“東優1號”雜色鮑(Haliotis.diversicolor),是以雜色鮑臺灣群體為母本,雜色鮑日本群體為父本的雜交鮑新品種,相比親本具有高水平的抗性雜種優勢,表現出高于親本的越冬養殖存活率。目前,該新品種已在生產上得到廣泛的推廣和應用,在相當程度上解決了雜色鮑冬季暴發性死亡的問題。然而,對其高存活率雜種優勢的生理基礎和分子機制,尚缺乏較為深入的了解。為了在鮑的育種生產中更科學、有效地利用雜種優勢理論,也為了更清晰地認識貝類雜種優勢的分子機制,本文結合生理學實驗和分子生物學手段,針對鮑越冬養殖存活率相關的耐低溫和抗病兩方面的特性,對雜色鮑“東優1號”群體(DY),及其親本群體雜色鮑臺灣群體(TW),雜色鮑日本群體(JP)進行了較為全面的分析和比較,主要工作如下:(1)雜色鮑3群體的耐低溫能力評價1,研究了 DY、JP和TW三個群體在越冬養殖環境下,及急性低溫脅迫下的存活率情況。發現越冬養殖后,DY、JP和TW的存活率分別為95.56、93.56和 37.56%;DY、JP 和 TW 的 12h-LT50分別為 3.10、3.34 和 4.15℃,24h-LT50分別為5.70、5.69...

【文章頁數】：261 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１．１鮑心率峰圖隨溫度下降的變化趨勢??Ｆｉｇ?１．１?Ａｂａｌｏｎｅ?ｈｅａｒｔ?ｒａｔｅ?ｃｈａｎｇｉｎｇ?ｐａｔｔｅｒｎ?ｗｉｔｈ?ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ?ｄｅｃｒｅａｓｉｎｇ??

?第一章緒論???１．１所示，來源于本課題組早期的“低溫一心率”預實驗），其中，第二階段和第??三階段之間的轉換點并不清晰，難以用科學方法準確定義。調研之前的低溫與貝??類心率的關系研宄，如低溫下紫貽貝（Ｍ?ｅｒｆｗ／ｈ）的心率研宂（Ｗｉｄｄｏｗｓ，?１９７３），??低溫脅迫下３....

圖１．２貝類非特異性細胞免疫路徑??Ｆｉｇ?１．２?Ｃｅｌｌｕｌａｒ?ｉｍｍｕｎｅ?ｐｒｏｃｅｓｓｅｓ?ｉｎ?ｓｈｅｌｌｆｉｓｈｅｓ??

與其他無脊椎動物一樣，貝類缺少獲得性免疫功能，只具備先天性免疫能力，其??先天性免疫功能主要由非特異性細胞免疫和體液免疫兩部分組成（Ｈｏｏｐｅｒ等，??２００７）。貝類非特異性細胞免疫路徑如圖１．２所示。??１８??

圖２．１雜色鮑３群體?

Ｆｉｇ?２．１?Ｏｖｅｒｗｉｎｔｅｒ?ｓｕｒｖｉｖａｌ?ｒａｔｅｓ?ｏｆ?ｔｈｅ?３?ｇｅｎｏｔｙｐｅｓ?ｏｆ?Ｈ．?ｄｉｖｅｒｓｉｃｏｌｏｒ??２．?１．４．?２急性低溫脅迫下雜色鮑３群體的存活率和ＬＴ５。??如圖２．２和２．３所示，不同溫度和不同暴露時長，對雜色鮑３群體的存活....

圖2.2急性低溫脅迫12h后雜色鮑3群休的存活率

圖２．３急性低溫脅迫２４ｈ后雜色鮑３群體的存活率??Ｆｉｇ?２．３?Ｓｕｒｖｉｖａｌ?ｒａｔｅｓ?ｏｆ?３?ｇｅｎｏｔｙｐｅｓ?ｏｆ?Ｈ．?ｄｉｖｅｒｓｉｃｏｌｏｒ?ｕｎｄｅｒ?２４ｈ?ｃｏｌｄ?ｔｒｅａｔｍｅｎｔ．??３２??

本文編號：4058173