本文針對我國東北土壤重金屬和多環芳烴復合污染的特點,選擇典型重金屬—鎘、代表性的多環芳烴—苯并[a]芘(簡稱BaP)作為研究對象,利用X-ray吸收精細結構光譜(XAFS)、紅外光譜、土壤懸液Wien效應研究法,結合傳統土壤學方法技術,將實驗室模擬研究與異位實際復合污染土壤研究相結合,開展鎘與苯并[a]芘在東北土壤中交互作用及機理研究,為重金屬—多環芳烴復合污染土壤修復、土壤環境質量基準制定提供科學依據。 (1)采用批量實驗法進行鎘與苯并[a]芘在不同類型東北土壤(草甸棕壤和黑土)中的吸附實驗。鎘在棕壤和黑土中的吸附等溫線屬于Langmuir型與Freundlich型,Langmuir模型在不添加BaP條件下,鎘具有較高的模型擬合相關系數,而在添加不同濃度BaP時擬合的相關系數則偏低。加入苯并[a]芘后,重金屬鎘的吸附量下降,并且在相同條件下,鎘在黑土中的吸附量要高于鎘在棕壤中的吸附量。 (2)黑土與棕壤的輕組分占的比例為9.99%-10.84%、29.37%-31.19%,而鎘所占的比例為17.16%-23.87%、49.30%-56.62%。對于輕重組分五種形態分析,加入苯并[a]...

【文章頁數】：72 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
目錄
第一章 緒論
    1.1 重金屬與多環芳烴
        1.1.1 土壤多環芳烴污染
        1.1.2 土壤重金屬污染
    1.2 復合污染的類型及作用機理
        1.2.1 復合污染的定義
        1.2.2 復合污染的類型
    1.3 重金屬-多環芳烴復合污染的交互作用形式及特點
        1.3.1 吸附行為的交互作用
        1.3.2 化學作用過程的交互作用
        1.3.3 微生物過程的交互作用
    1.4 有機-無機復合污染土壤的研究
        1.4.1 膠散分組
        1.4.2 顆粒大小分組
        1.4.3 比重分組
        1.4.4 聯合分組
    1.5 關于土壤復合污染的國內外研究現狀
    1.6 論文研究內容與創新點
        1.6.1 研究構想與思路
        1.6.2 主要研究內容
        1.6.3 技術路線
        1.6.4 創新點
第二章 鎘與苯并[a]芘在土壤中的結合與土壤組分間分配特征
    2.1 引言
        2.1.1 多環芳烴中苯并[a]芘
        2.1.2 重金屬的吸附
        2.1.3 土壤粘粒的提取
    2.2 實驗材料與儀器
        2.2.1 實驗材料
        2.2.2 實驗儀器
        2.2.3 實驗試劑
    2.3 實驗方法
        2.3.1 溶液的配制
        2.3.2 吸附等溫方程的擬合
        2.3.3 解吸實驗
        2.3.4 土壤中組分、粒徑的分離及鎘的分配特征分析
        2.3.5 土壤中鎘的全量和鎘的形態分布特征
    2.4 數據處理
    2.5 結果與分析
        2.5.1 吸附等溫方程的擬合
        2.5.2 輕、重組分的分配特征
        2.5.3 不同類型土壤輕、重組分中鎘的形態分布情況
        2.5.4 鎘在不同粒徑土壤中的分布情況
        2.5.5 X射線精細光譜分析
        2.5.6 紅外光譜分析
        2.5.7 掃描電鏡分析
        2.5.8 解吸方程的擬合
第三章 苯并[a]芘與鎘離子交互作用與土壤粘粒之間能量變化關系
    3.1 引言
        3.1.1 離子活度法
        3.1.2 Wien效應法
        3.1.3 陽離子交換量（CEC）
        3.1.4 吸附標準自由能變化△G
    3.2 實驗材料與儀器
    3.3 實驗方法
        3.3.1 苯并[a]芘的對鎘溶液濃度的影響
        3.3.2 陽離子飽和粘粒和土壤懸液的制備
        3.3.3 苯并[a]芘對土壤粘粒與鎘離子能量的影響
        3.3.4 zeta電位的測定
        3.3.5 自制的一系列不同濃度苯并[a]芘污染土壤
    3.4 結果與分析
        3.4.1 苯并[a]芘對鎘離子濃度的影響
        3.4.2 土壤粘粒的表面電荷
        3.4.3 結合自由能的影響
        3.4.4 吸附自由能的影響
        3.4.5 苯并[a]芘對飽和土壤動電電位的影響
第四章 研究結論
參考文獻
致謝



本文編號：3995919