目的:研究太行菊黃酮對D-半乳糖致亞急性衰老模型小鼠的體內抗氧化作用。方法:采用D-半乳糖法構建衰老小鼠模型,灌胃處理小鼠太行菊黃酮(100、150、200 mg/kg bw),計算肝臟、腦、心臟及腎臟指數,測定小鼠肝臟、腦、心臟及腎臟組織細胞中T-AOC、SOD、GSH-Px、CAT、MDA和GSH含量。結果:與NC空白組比較,衰老模型M組小鼠臟器指數顯著下降(P<0.05),臟器組織細胞中除MDA含量增加外,T-AOC、SOD、GSH-Px、CAT和GSH含量均有所下降,且大部分差異達到顯著水平(P<0.05);與衰老模型M組小鼠比較,小鼠臟器指數在太行菊黃酮處理各劑量組均有所增高,臟器組織細胞中除MDA含量降低外,T-AOC、SOD、GSH-Px、CAT活力和GSH含量均有所提高,太行菊高劑量組效果最顯著,在部分臟器組織細胞中的效果甚至顯著超過Vc陽性對照組(P<0.05)。結論:太行菊黃酮能提高組織細胞抗氧化酶活性和保護還原性物質含量、降低脂質過氧化物含量,衰老小鼠組織細胞的抗氧化能力從而得到顯著提升,減緩衰老進程。

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【部分圖文】：

圖1太行菊黃酮對小鼠臟器指數的效用

2.1FOT對小鼠臟器指數的影響組織細胞的衰老程度可以表現在動物臟器指數的變化[11]。由圖1可知,與NC空白組對比,模型組小鼠腦、心臟和腎臟指數下降均達到顯著水平(P<0.05),且肝臟指數下降達到極顯著水平(P<0.01)。與模型組對比,Vc陽性對照組小鼠的心臟指數和腎....

圖2太行菊黃酮對小鼠器官組織T-AOC活性的效用

2.2FOT對小鼠器官組織T-AOC活性的影響T-AOC的作用是清除過多的活性氧來維持體內活性氧的動態平衡[12]。由圖2可知,模型組小鼠腦組織細胞中T-AOC顯著低于NC空白組(P<0.05),而且腎臟、心臟和腎臟組織細胞中T-AOC極顯著低于空白組(P<0.01)。與模....

圖3太行菊黃酮對小鼠器官組織SOD活力的效用

圖4太行菊黃酮對小鼠器官組織MDA含量的效用MDA含量可以反映機體被自由基攻擊的受損程度[14]。由圖4可知,與NC空白對照組比較,模型組小鼠各臟器組織細胞中MDA含量提高均達到極顯著水平(P<0.01)。與模型組比較,各劑量處理組小鼠的MDA含量均有所下降,肝臟、腦和心臟....

圖4太行菊黃酮對小鼠器官組織MDA含量的效用

2.4FOT對小鼠器官組織MDA含量的影響圖3太行菊黃酮對小鼠器官組織SOD活力的效用

本文編號：3993930