建立采用LC/MS/MS同時測定水產品中7種藥物殘留的方法,主要為AOZ、AMOZ、SEM、AHD、克倫特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇。色譜條件為:色譜柱Zorbax XDB-C18,流動相0.3%乙酸水溶液-0.3%乙酸乙腈溶液,采用梯度洗脫,流速250μL/min,柱溫35℃。質譜條件:掃描方式正、負離子掃描;采用電噴霧離子源,離子源溫度350℃;噴霧電壓4200V;霧化氣壓力35psi;離子掃描氣體壓力0psi;輔助氣壓力8 psi。7種組分在0.5μg/L～8μg/L濃度范圍內線性關系良好(r=0.9990～0.9999),加標回收率在90.0%～110.0%之間,相對標準偏差均低于5.0%。此方法可以用于同時檢測水產品中七種藥物殘留。

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圖1 AOZ多反應監測（MRM）色譜圖

精密稱取七種待測物質的標準品，用甲醇溶解并稀釋成1000ug/mL的溶液，作為標準儲備液。分別吸取濃度1000μg/mL的標準儲備液，用甲醇稀釋配制成0.50、1.00、2.00、4.00、8.00μg/L8種藥物殘留的混合標液，按照1.3.3進行衍生化、凈化處理后上機分析，....

圖2 AMOZ多反應監測（MRM）色譜圖

圖1AOZ多反應監測（MRM）色譜圖圖3SEM多反應監測（MRM）色譜圖

圖3 SEM多反應監測（MRM）色譜圖

圖2AMOZ多反應監測（MRM）色譜圖圖4AHD多反應監測（MRM）色譜圖

圖4 AHD多反應監測（MRM）色譜圖

圖3SEM多反應監測（MRM）色譜圖圖5克倫特羅多反應監測（MRM）色譜圖

本文編號：4055280