目的研究水飛薊賓對酒精性肝纖維化（ALF）模型大鼠的保護作用,并從抗氧化應激、改善肝功能、逆轉肝纖維化的程度及對Wnt/β-catenin信號通路的影響來探討水飛薊賓膠囊的肝臟保護作用的可能作用機制。方法取100只健康SD雄性大鼠,其中15只作為正常對照組,其余大鼠采用灌胃乙醇混合液的方法復制酒精肝纖維化模型,將模型成功大鼠隨機分為模型組、水飛薊賓高劑量組（75.6mg/kg）、中劑量組（37.8mg/kg）、低劑量組（18.9mg/kg）、陽性藥組（秋水仙堿,0.27mg/kg）,每組10只。各給藥組按劑量灌胃給藥4周,末次給藥后取血、分離血清,并取肝臟。HE染色觀察各組大鼠肝組織形態學改變,Masson染色觀察各組大鼠肝纖維化程度;生化法檢測各組大鼠血清谷草轉氨酶（AST）、谷丙轉氨酶（ALT）的含量;酶聯免疫吸附法（ELISA）測定各組大鼠血清HA、LN、Hyp的含量及肝組織PCⅢ、Ⅳ-C、SOD、MDA、TGF-β1、TIMP-1的水平;免疫組織化學染色法檢測各組大鼠肝組織α-SMA的表達;Western blotting檢測各組大鼠肝組織Wnt、β-catenin、MMP-7... 

【文章來源】：安徽中醫藥大學安徽省

【文章頁數】：65 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

水飛薊賓對ALF模型大鼠血清AST含量的影響（x±s,n=10）

組、陽性藥組血清 AST、ALT 含量顯著降低，差異具有統計學意1 和圖 2。注：與正常組比較，*P＜0.05，**P＜0.01; 與模型組比較，△P＜0.05，△圖 1 水飛薊賓對 ALF 模型大鼠血清 AST 含量的影響（x±s, n.1 Effects of Silibinin capsule on serum AST in ALF model rats（

*P＜0.05，**P＜0.01; 與模型組比較，△P＜0.05，△△P＜0.01賓對 ALF 模型大鼠肝組織 PCⅢ、Ⅳ-C 含量的影響大鼠比較，模型組大鼠肝組織 PCⅢ、Ⅳ-C 含量明顯增加，具P<0.01）；與模型組大鼠比較，水飛薊賓膠囊高劑量組、中劑性組肝組織 PCⅢ、Ⅳ-C 含量顯著降低，具有極顯著性差異（P< 6。劑量/（mg/kg） HA/(ng/L) LN/(ug/L) H- 212.11 ±33.38 272.93 ±31.20 107- 294.76 ±46.72** 391.96 ±60.00** 138375.6 249.99 ±20.18△324.67 ±52.71△118037.8 248.09 ±24.01△321.99 ±66.90△123518.9 256.11 ±23.39△332.03 ±38.79△12280.27 252.15 ±25.54△332.75 ±65.44△131

【參考文獻】：
期刊論文
[1]中藥防治酒精性肝病機制研究概述[J]. 沈菲,李銘玉,魏嵋.  實用中醫藥雜志. 2016(01)
[2]枯否細胞在酒精性肝病發病中作用的研究進展[J]. 趙玉瑩,肖默,楊瑞,謝克勤,曾濤.  毒理學雜志. 2015(06)
[3]疏肝健脾方醇水雙提物對CCl4誘導的肝纖維化大鼠的保護作用[J]. 秦秀娟,高家榮,姜輝,陳金鋒,王婷,張婷.  中成藥. 2015(08)
[4]燈盞乙素抗大鼠肝纖維化作用的研究[J]. 王銀輝,耿玲,李輝.  中國中藥雜志. 2015(10)
[5]秋水仙堿對大鼠主動脈炎癥因子的影響[J]. 郭華,張曉娟,張潔,呂磊,趙仙先.  醫學研究生學報. 2015(04)
[6]水飛薊素藥理機制新進展及臨床價值再探討[J]. 李青權,周強,牛俊奇,高沿航.  臨床肝膽病雜志. 2015(02)
[7]Wnt信號通路與肝纖維化關系的研究進展[J]. 何訸,安振梅.  世界華人消化雜志. 2014(25)
[8]Cellular and molecular mechanisms in the pathogenesis of liver fibrosis:An update[J]. Gülsüm ?zlem Elpek.  World Journal of Gastroenterology. 2014(23)
[9]柴胡與醋柴胡抗大鼠免疫損傷性肝纖維化作用比較研究[J]. 汪巍,王麗娜,許枬,賈天柱.  中成藥. 2014(04)
[10]酒精性肝病發病機制研究的新進展[J]. 邱萍,李相,孔德松,曾善靜,祖亞威,王允,潘蘇華.  中國藥理學通報. 2014(02)



本文編號：2908468