目的應(yīng)用模擬表位策略研究柯薩奇病毒A組16型(Coxsackievirus A16,CA16)抗原表位。方法分別以具有中和活性的抗CA16單克隆抗體2C6、4F9、1D8為靶分子,在噬菌體12肽庫(kù)中淘選可與之特異性結(jié)合的陽(yáng)性克隆,對(duì)淘選得到的陽(yáng)性克隆進(jìn)行序列測(cè)定和比對(duì),并采用Phage ELISA法進(jìn)行特異性鑒定。同時(shí)利用生物信息學(xué)方法對(duì)CA16衣殼蛋白理化性質(zhì)進(jìn)行分析,并與陽(yáng)性噬菌體多肽序列和結(jié)構(gòu)進(jìn)行比對(duì),預(yù)測(cè)CA16中和抗原表位。結(jié)果經(jīng)噬菌體12肽庫(kù)篩選,單克隆抗體2C6、4F9、1D8淘選陽(yáng)性噬菌體富集率分別為2.39×10³、1.32×10⁴和3.762×10,獲得可與單克隆抗體2C6、4F9、1D8結(jié)合的陽(yáng)性克隆分別為10、11、6種,其中各組共有基序分別為K+X+WW和N/Q+S/T+Y/F/W、K+X+WW+D/E、T+X+P+W。Phage ELISA特異性鑒定陽(yáng)性克隆肽CA1和CB1、FB3和FC3、DA1和DA2、DA5分別強(qiáng)特異性結(jié)合單克隆抗體2C6、4F9、1D8。經(jīng)計(jì)算機(jī)預(yù)測(cè)分析,確定了主要位于CA16 VP1 80...

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要試劑
    1.2 噬菌體肽庫(kù)的液相親和篩選
    1.3 陽(yáng)性噬菌體克隆肽序列分析
    1.4 陽(yáng)性噬菌體克隆的特異性鑒定
    1.5 CA16抗原中和表位分析
        1.5.1 CA16抗原蛋白分析
        1.5.2 CA16抗原表位預(yù)測(cè)
        1.5.3 CA16中和抗原表位定位
        1.5.4 可視化分析
2 結(jié)果
    2.1 噬菌體肽庫(kù)的液相親和淘選
    2.2陽(yáng)性噬菌體克隆肽序列分析
    2.3 陽(yáng)性噬菌體克隆的特異性鑒定
    2.4 CA16抗原中和表位分析
        2.4.1 CA16抗原蛋白分析
        2.4.2 CA16抗原表位預(yù)測(cè)
        2.4.3 CA16中和抗原表位定位
        2.4.4 可視化分析
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