目的研究白細胞介素33(interleukin-33,IL-33)誘導的小鼠哮喘模型中2型固有淋巴細胞(group 2 innate lymphoid cells,ILC2s)的分布及其趨化因子CXCL12對ILC2的趨化作用。方法建立IL-33誘導的小鼠哮喘模型,使用有創小鼠肺功能儀檢測小鼠肺功能參數;收集小鼠肺泡灌洗液計數細胞總數,肺組織常規石蠟包埋切片,進行HE染色,觀察炎性細胞浸潤情況;流式細胞儀檢測小鼠肺泡灌洗液、肺組織、縱隔淋巴結中ILC2細胞百分比;酶聯免疫吸附實驗(ELISA法)檢測小鼠肺組織勻漿中趨化因子CXCL12的表達;流式細胞術檢測ILC2細胞趨化因子受體CXCR4的表達;體外趨化實驗檢測CXCL12對ILC2細胞的趨化作用。結果 IL-33組小鼠氣道反應性、肺泡灌洗液細胞總數均增高;小鼠肺泡、管腔、管壁及伴行動脈周圍有大量炎性細胞浸潤;肺泡灌洗液、肺組織及縱隔淋巴結中ILC2細胞百分比明顯增高;肺組織勻漿中趨化因子CXCL12表達量增多;ILC2細胞表達趨化因子受體CXCR4且體外遷移實驗顯示CXCL12能直接趨化ILC2細胞。結論 IL-33滴鼻可以引起小鼠...

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【部分圖文】：

圖1小鼠肺組織，ANS組，肺泡完整、管壁光滑，伴行動脈周圍無炎癥細胞浸潤；BIL-33組，肺泡、管腔、管壁及伴行動脈周圍均有大量炎癥細胞浸潤，HE×200

流式細胞術檢測結果顯示,ILC2細胞表達趨化因子CXCL12的受體CXCR4(圖3)。圖3流式細胞數檢測ILC2細胞上CXCR4的表達。加CXCR4抗體組；加同型抗體組；空白對照組

圖2ILC2細胞百分比及絕對值。流式細胞術檢測小鼠BALF、肺組織、縱隔淋巴結ILC2細胞（Lin-ICOS+ST2+）百分比；IL-33組小鼠BALF、肺組織、縱隔淋巴結ILC2細胞絕對數均顯著高于NS組（n=5）。***P<0.001

圖3流式細胞數檢測ILC2細胞上CXCR4的表達。加CXCR4抗體組；加同型抗體組；空白對照組2.6Transwell遷移實驗檢測CXCL12對ILC2細胞的趨化作用。

圖3流式細胞數檢測ILC2細胞上CXCR4的表達。加CXCR4抗體組；加同型抗體組；空白對照組

圖1小鼠肺組織，ANS組，肺泡完整、管壁光滑，伴行動脈周圍無炎癥細胞浸潤；BIL-33組，肺泡、管腔、管壁及伴行動脈周圍均有大量炎癥細胞浸潤，HE×200圖2ILC2細胞百分比及絕對值。流式細胞術檢測小鼠BALF、肺組織、縱隔淋巴結ILC2細胞（Lin-ICOS+ST2+....

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