脂肪性肝纖維化是目前非酒精性脂肪性肝病領(lǐng)域研究的重點。研究其發(fā)病機(jī)制,探索臨床治療藥物是該領(lǐng)域亟待解決的問題之一。動物模型是基礎(chǔ)研究的重要工具。小鼠模型因其易感性、經(jīng)濟(jì)性且基因組與人類高度同源,成為脂肪性肝纖維化應(yīng)用最廣泛的動物模型。綜述了目前常用的營養(yǎng)因素誘發(fā)、基因敲除或突變以及多因素復(fù)合誘導(dǎo)的多種小鼠脂肪性肝纖維化模型的造模方法、模型特點等,旨在為本病基礎(chǔ)研究中模型工具的選擇提供參考。 

【文章來源】：臨床肝膽病雜志. 2019年08期 第1865-1869頁 北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 營養(yǎng)誘發(fā)模型
    1.1 單一營養(yǎng)物質(zhì)過剩誘導(dǎo)模型
        1.1.1 單純高脂模型
    1.2 多種營養(yǎng)物質(zhì)過剩誘導(dǎo)模型
        1.2.1 高脂高糖模型
        1.2.2 高膽固醇高膽鹽模型
    1.3 營養(yǎng)物質(zhì)缺乏模型
        1.3.1 蛋氨酸和膽堿缺乏 （methionine and choline-deficient diet, MCD） 模型
        1.3.2 L-氨基酸膽堿缺乏 （choline-deficient L-amino acid-defined diet, CDAA） 模型
2 基因模型
3 復(fù)合模型
    3.1 基因聯(lián)合營養(yǎng)誘發(fā)模型
        3.1.1 SREBP-1c轉(zhuǎn)基因小鼠聯(lián)合高脂高糖模型
        3.1.2 Alms1基因突變小鼠 （foz/foz小鼠） 聯(lián)合高脂模型
        3.1.3 db/db小鼠聯(lián)合MCD模型
        3.1.4 Ldlr-/-小鼠聯(lián)合高脂高糖模型
        3.1.5 Apo E-/-小鼠聯(lián)合高脂高膽固醇飲食模型
    3.2 高脂聯(lián)合特定營養(yǎng)物質(zhì)缺乏模型
        3.2.1 高脂復(fù)合膽堿缺乏飲食誘導(dǎo)模型
    3.3 營養(yǎng)聯(lián)合化學(xué)物質(zhì)誘導(dǎo)模型
        3.3.1 高脂高糖聯(lián)合CCl4模型
        3.3.2 高脂聯(lián)合鏈霉素模型
4 總結(jié)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]亞洲地區(qū)非酒精性脂肪性肝病的流行病學(xué)特點[J]. 李婕.  臨床肝膽病雜志. 2018(12)
[2]非酒精性脂肪性肝病動物實驗?zāi)Ｐ脱芯窟M(jìn)展[J]. 黃海燕,辛永寧,姜曼,金文文,姜相君,宣世英.  臨床肝膽病雜志. 2014(09)



本文編號：2898252