本文選題：信號通路　切入點：間充質干細胞　出處：《上海交通大學學報(醫學版)》2017年05期

【摘要】：間充質干細胞(MSCs)分化為成骨細胞是骨代謝和骨修復的重要環節,其機制復雜。目前研究發現骨形態發生蛋白(BMP)、成纖維細胞生長因子(FGF)、Wnt、Hedgehog、NELL1、胰島素樣生長因子(IGF)和Notch等多種信號分子參與調控MSCs的成骨分化過程。這些信號分子自身都被證明具有較強的促進MSCs成骨分化的能力。它們能通過特異性配體激活相應受體,從而開啟胞內特異的信號轉導通路,促進成骨相關基因的轉錄、翻譯過程。同時,各個信號通路之間又形成復雜的調控網絡,彼此影響,共同調控MSCs的成骨分化過程。對這些信號通路相互作用機制的深入研究對于推動骨組織工程發展及治療骨代謝疾病有重要意義。
[Abstract]:Mesenchymal stem cells (MSCs) differentiation into osteoblasts is an important part of bone metabolism and bone repair, and its mechanism is complex.At present, it has been found that several signaling molecules, such as bone morphogenetic protein (BMP), fibroblast growth factor (FGFF), and insulin like growth factor (IGF) and Notch, are involved in the process of osteogenic differentiation of MSCs.These signaling molecules have been proved to have a strong ability to promote MSCs osteogenic differentiation.They can activate the corresponding receptors through specific ligands, thus opening the intracellular specific signal transduction pathway and promoting the transcription and translation of osteoblast-associated genes.At the same time, complex regulatory networks are formed among the signaling pathways, which influence each other to regulate the osteogenic differentiation process of MSCs.It is important to study the interaction mechanism of these signaling pathways for promoting the development of bone tissue engineering and for the treatment of bone metabolic diseases.
【作者單位】： 上海交通大學醫學院附屬新華醫院老年醫學科;
【基金】：國家自然科學基金(81101360) 上海市科委自然科學基金(16ZR1422000) 教育部歸國留學人員啟動基金(20134701)~~
【分類號】：R68

【相似文獻】

相關期刊論文 前10條

1 張磊;趙學凌;李彪;劉勁松;李溪;龔躍昆;;二甲基乙二酰基甘氨酸促進骨髓間充質干細胞成骨分化[J];中國骨質疏松雜志;2012年11期

2 尹萬樂;王義生;李月白;;酒精對人骨髓間充質干細胞成脂與成骨分化的影響初步報告[J];河南外科學雜志;2006年02期

3 岳冰;陳燕飛;湯亭亭;陸斌;郁朝鋒;樓覺人;戴戎;;骨形成蛋白2基因修飾的老年大鼠骨髓間充質干細胞成骨分化能力的研究[J];中國修復重建外科雜志;2006年01期

4 李銳冬;鄧忠良;王攀;孔瑜;汪洋;尹良軍;陳亮;;轉化生長因子-β1促進骨形態發生蛋白9誘導間充質干細胞成骨分化[J];重慶醫科大學學報;2014年05期

5 程永帥;于騰波;江莉;孫康;陳伯華;李富江;王瑞婷;褚言琛;;富含血小板血漿協同BMP-4促成骨分化研究[J];山東醫藥;2009年15期

6 肖德常,鄧廉夫,楊慶銘;Cbfal調控成骨分化的研究進展[J];國外醫學.骨科學分冊;2003年06期

7 吳江群;程立明;李子榮;;骨髓基質細胞體內成骨分化研究[J];中國骨與關節外科;2010年01期

8 姜徽;謝興文;李寧;;MicroRNA調控成骨分化與骨質疏松癥相關性研究進展[J];中國骨質疏松雜志;2014年03期

9 侯天勇;吳雪暉;謝肇;許建中;李強;馮江華;;萬古霉素藻酸鹽微球對共培養的間充質干細胞成骨分化的影響[J];重慶醫學;2007年09期

10 李冬松;蔡波;劉建國;王蘋;齊欣;馮衛;楊晨;李叔強;;血管內皮生長因子對脂肪干細胞成骨分化基因轉錄水平的調節[J];中華關節外科雜志(電子版);2012年04期

相關會議論文 前2條

1 張秀梅;崔亞洲;韓金祥;;韌帶成纖維細胞成骨分化過程mRNA和蛋白表達譜分析[A];泛環渤海地區九省市生物化學與分子生物學會——2011年學術交流會論文集[C];2011年

2 劉浩;張聞力;;PDGF-β促進BMP-9誘導的間充質干細胞成骨分化的實驗研究[A];第六屆西部骨科論壇暨貴州省骨科年會論文匯編[C];2010年

相關博士學位論文 前10條

1 李松濤;EphB信號在軸向仿生壓應力調控MSC成骨分化中的作用和機制研究[D];第三軍醫大學;2015年

2 張莉;Fgfr2~(S252W/+)小鼠骨量、骨結構特性及BMSCs成骨分化調控機制的研究[D];第三軍醫大學;2015年

3 劉旭杰;材料性質調控干細胞成骨分化及殼聚糖基骨修復材料[D];清華大學;2015年

4 吳毛;胸腰段椎體骨折形態與椎管狹窄相關性研究及Sclerostin對成骨分化的影響[D];蘇州大學;2016年

5 黃江;激活HIF-1α對骨折愈合的影響及誘導miR-429對MC3T3-E1細胞成骨分化的作用機制[D];首都醫科大學;2016年

6 黃誠;礦化膠原與脂肪源間充質干細胞的生物相容性及對其成骨分化的影響[D];北京協和醫學院;2016年

7 肖海濤;超順磁性氧化鐵促進大鼠脂肪源性干細胞成骨分化的研究[D];南方醫科大學;2016年

8 王海;感染條件下Wnt11/Ca~(2+)信號通路在hMSCs成骨分化中的調控作用及機制研究[D];第三軍醫大學;2016年

9 張磊;DMOG對鼠BMSCs凋亡與成骨分化影響及在兔激素性股骨頭壞死修復中作用的實驗研究[D];昆明醫科大學;2013年

10 賈杰;MiR-17-5p調控非創傷性股骨頭壞死骨髓基質干細胞成骨分化與增殖的相關研究[D];華中科技大學;2015年

相關碩士學位論文 前10條

1 吳小瑩;腦源性神經營養因子對人脂肪干細胞增殖與成骨分化的作用[D];北京協和醫學院;2015年

2 田小磊;miR-185下調TGF-β1基因抑制人骨髓間充質干細胞成骨分化的研究[D];南方醫科大學;2015年

3 陳曉鵬;血紅素氧化酶1對脂肪間充質干細胞增殖、凋亡、成骨活性和募集能力的影響[D];天津醫科大學;2015年

4 孫澤緒;抑制Runx2表達調控BMP2誘導的間充質干細胞成軟骨及成骨分化[D];重慶醫科大學;2016年

5 王淼;Notch信號下游靶點Hey1在BMP9誘導下C3H10T1/2細胞的成骨分化及增殖中的作用[D];重慶醫科大學;2016年

6 皮昌軍;VEGF-a增強BMP9介導MSCs成骨分化及機制的研究[D];重慶醫科大學;2016年

7 宋琪玲;MiR-21協同BMP9對間充質干細胞成骨分化的作用及機制研究[D];重慶醫科大學;2016年

8 林峰;關于HMGB1促進骨髓間充質干細胞成骨分化及遷移能力的分子機制研究[D];浙江大學;2016年

9 陳爾曼;HSP70促進骨髓間充質干細胞成骨分化的實驗研究[D];浙江大學;2016年

10 王朝;缺陷發光的羥基磷灰石通過ATP介導的cAMP/PKA信號通路促進骨髓間充質干細胞成骨分化[D];河北大學;2016年

，

本文編號：1706416