線蟲通常寄生于植物根系,影響作物的生長、結果和產量,給農林產業帶來巨大的損失,而土壤中不乏各種各樣的細菌,其中有可殺死線蟲的菌株。線蟲可以通過感知水溶性物質、揮發性物質、溫度、pH或是滲透性來感受環境的變化,區分可供其食用的菌株和致病菌,從而產生趨化或驅避等行為。而介導這一系列行為主要依賴于線蟲的嗅覺神經,不僅是因為嗅覺神經能夠快速有效的檢測外界環境的信號,更主要的是由于嗅覺神經能對這些信號快速做出各種反應。我們的前期實驗發現蕈狀芽胞桿菌R2菌株具有殺線蟲的活性,通過分離純化后鑒定殺線蟲的活性物質為苯乙烯,而且也發現苯乙烯對線蟲具有驅避作用。本實驗重點研究秀麗隱桿線蟲感知驅避性信號分子苯乙烯的信號途徑,闡述病原微生物與宿主之間的關系及互作的分子機制,為這些驅避物質在生物防治線蟲方面的應用奠定理論基礎。實驗研究的結果如下:1.鑒定出介導線蟲感知驅避劑苯乙烯的神經元驅避試驗結果顯示AWB基因突變株對苯乙烯的感知能力明顯減弱,可以確定AWB是介導線蟲感知驅避劑苯乙烯的神經元。2.鑒定出介導線蟲感知驅避劑苯乙烯的GPCRs（G protein coupled receptor,G蛋白偶聯受體）... 

【文章來源】：華中農業大學湖北省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數】：88 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

化學感覺神經系統的側面圖（PialiSengupta，1997）

放 Pi（圖 2）。cGMP 作為細胞內的第二信使能夠激活 CNG 離子通道，第二信使是指在細胞內產生的一些非蛋白的小分子，一般通過增加或者減少其濃度來調節細胞外的信號與細胞表面受體的結合，以及細胞內一些酶和蛋白的活性，從而在細胞信號轉導途徑中行使攜帶和放大信號的功能（Kanezaki M et al., 2012)。秀麗隱桿線蟲的鳥苷酸環化酶跨膜受體由 daf-11 和 odr-1 基因編碼，跨膜鳥苷酸環化酶ODR-1 參與AWC 神經元對氣味分子的感知。ODR-1蛋白過表達結果顯示，它能夠影響嗅覺神經對氣味分子的區別和適應。例如，ODR-1 蛋白的過表達能夠影響線蟲對氣味分子丁酮的適應能力。嗅覺識別能力也會受到 ODR-1 過表達的影響，推測由于 ODR-1 的過表達細胞產生了過量的第二信使 cGMP（Bradley J et al., 1994)。odr-1 是 AWC 感知氣味分子所必需的基因。另一個環化酶 DAF-11 對于 AWC 嗅覺感知過程也是必需的，DAF-11 和 ODR-1 能催化產生 cGMP，繼而導致 TAX-4/TAX-2通道的開放。ODR-1 的過表達會影響 AWC 神經感知丁酮的適應能力。ODR-1 在野生型線蟲中過表達導致了線蟲在氣味辨別上的缺陷（Noelle D et al., 2000）。

環化酶 A 和鳥苷酸環化酶 B(GC-A 和 GC-B)均屬于利鈉肽受體家族。鳥苷酸環化酶C(GC-C)編碼熱穩定腸毒素和鳥苷素受體蛋白，鳥苷酸環化酶 E(GC-E)和鳥苷酸環化酶 F(GC-F)都是獨立存在于視覺神經的受體蛋白。鳥苷酸環化酶 D(GC-D)在嗅覺神經中特異表達（圖 3）。華中農業大學 2018 屆碩士研究生學位（畢業）論文

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
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本文編號：2896140