目的:運用一株胃癌細胞AGS,將其分為shCtrl（對照組）及shHEATR1（目標組）,運用細胞功能學實驗檢測HEATR-1（HEATR repeat containing-1）基因對于腫瘤細胞增殖的相關作用,當其在慢病毒感染并敲除目的基因后,觀察正常兩組之間的細胞增殖是否受到抑制。方法:根據在基因庫中檢索HEATR-1的mRNA核苷酸序列,設計、目的基因慢病毒載體構建。培養生長狀態良好的目的細胞,依據相關要求設計好實驗條件后進行病毒感染。依據預實驗確定的感染時間點,在一定熒光條件下顯微觀察GFP表達水平,細胞匯合度達80%左右收集細胞進入下游實驗。經聚合酶鏈式反應檢測胃癌細胞株AGS目的基因表示水平,確定高表達后,在慢病毒感染目標組之后行Q-PCR檢測HEATR-1的mRNA表達水平確認敲除效率。并對shCtrl（對照組）及shHEATR1（目標組）行MTT檢測,評估HEATR-1敲除后對細胞增殖功能的影響,探討HEATR-1陽性表達與胃癌組織增殖的關系。結果:對照及目的慢病毒感染目的細胞后72小時于顯微鏡下熒光觀察,觀察結果顯示細胞感染效率達到80%以上細胞狀態正常。熒光定量PC... 

【文章來源】：皖南醫學院安徽省

【文章頁數】：56 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

HEATR1在兩組胃癌細胞中mRNA敲除量從圖1定量PCR結果可以看出，經shRNA慢病毒感染后實驗AGS細胞中HEATR1基因在mRNA水平的表達量受到抑制（p<0.05），敲減效率達到89.5%;

圖 1 HEATR1 在兩組胃癌細胞中 mRNA 敲除量從圖 1 定量 PCR 結果可以看出，經 shRNA 慢病毒感染后實驗 AGS 細胞中 HEATR1基因在 mRNA 水平的表達量受到抑制（p<0.05），敲減效率達到 89.5%。


本文編號：2897021