目的:探討人臍帶間充質干細胞治療對APPswe/PSEN1雙轉基因(AD)鼠腦內Aβ形成通路的影響。研究方法:用人臍帶間充質干細胞(hUC-MSCs)注射12月齡APPswe/PSEN1雙轉基因鼠(實驗組),同等劑量的PBS注射12月齡APPswe/PSEN1雙轉基因鼠(對照組),各組實驗小鼠均在注射2、4、6次后,通過Morris水迷宮檢測行為學變化;通過RT-PCR法測BACE1/APP mRNA水平;通過Western-blot法分別檢測BACE1/APP/PS1/GFAP/NF-kB蛋白的水平;通過免疫組化法觀察小鼠腦內Aβ及海馬齒狀回區Nestin/Dcx的分布。結果:分別注射2、4、6次后小鼠的平均潛伏期為:實驗組<對照組(T=2.419,P<0.05;T=2.448,P<0.05;T=3.048,P<0.01);分別注射2、4、6次后小鼠BACE1mRNA的相對表達水平為:實驗組<對照組(T=14.951,P<0.01;T=21.035,P<0.01;T=24.736,P<0.01);注射2、4、6次后小鼠APP mRNA的...

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1.光學顯微鏡下hUC-MSCs成脂分化，油紅染色（40×）

圖1.光學顯微鏡下hUC-MSCs成脂分化，油紅染色化鑒定C-MSCs成骨誘導3后，2%茜素紅染色，在顯即成骨誘導成功，如圖2。圖2.光學顯微鏡下hUC-MSCs成骨分化，茜素染色

圖3.流式細胞儀檢測hUM-MSCs表面標志物綜上成脂鑒定、成骨鑒定及免疫表型鑒定結果，說明本試驗所用的hUC-MSCs具有間充質干細胞的生物學特性

中國醫科大學碩士學位論文3.1.2免疫表型測定用流式細胞儀檢測hUC-MSCs，可見其均一高效表達間充質干細胞特異性標志物CD105、CD90、CD73，不表達或者少量表達造血系列及內皮細胞起源的特異性細胞標志物CD19、CD34、CD11b、CD45及免疫排斥相關系列....

圖4.Morris水迷宮記錄小鼠軌跡圖

3.2.2空間探索軌跡圖Morris水迷宮記錄小鼠軌跡圖如下圖4，由圖可看出訓練早期及對照組的鼠游泳軌跡主要以游泳池邊緣型為主，而實驗組的則以圍繞平臺周圍、直線型曲線型為主，由此可推測出hUC-MSCs治療可以改善AD小鼠的空間探索能分組注射2次注射4次....

圖5.BACE1mRNA的相對表達量

中國醫科大學碩士學位論文3.3RT-PCR法檢測BACE1/APPmRNA的相對表達水平3.3.1BACE1mRNA的相對表達水平如圖5所示，注射2,4,6次后對實驗組BACE1mRNA的相對表達量均低于對照組，差異均具有統計學意義（P＜0.01）。

本文編號：4000479