深靜脈血栓形成(deep venous thrombosis,DVT)是指血液在靜脈內發生不正常凝結,完全或不完全阻塞血管,屬于靜脈回流障礙性疾病。DVT發病機制復雜,涉及凝血/抗凝系統、靜脈內皮細胞、血小板、白細胞等多系統多因子的參與。近年研究認為,氧化應激反應產生的活性氧(Reactive oxygen species,ROS)可導致血管靜脈內皮細胞氧化損傷甚至凋亡,進而促進DVT的形成。研究發現,Nrf2/HO-1信號通路具有強烈的抗氧化作用,可保護血管內皮細胞免受或減輕氧化損傷,該通路被認為是目前抗氧化作用最強的通路。然而,該信號通路在DVT的形成過程中是否起作用尚未見報到。因此,本課題主要探討:Nrf2/HO-1信號通路在小鼠DVT形成中的作用。①下腔靜脈狹窄法構建C57小鼠DVT模型,觀察Nrf2激動劑和HO-1抑制劑對小鼠成栓的影響;②檢測各組C57小鼠靜脈壁組織中Nrf2及HO-1基因的mRNA表達變化。旨在為找到防治DVT形成的關鍵靶點提供新的理論依據。[目的]1.采用小動物麻醉機吸入麻醉(異氟烷)以及下腔靜脈狹窄法構建C57小鼠DVT模型;利用Nrf2的激動劑(TBHQ)及HO-1抑制劑(SnPP)干預C57小鼠DVT模型,造模后24小時觀察各組小鼠DVT模型的死亡率、成栓率,下腔靜脈血栓長度、濕重的變化差異。探究Nrf2/HO-1信號通路與DVT形成的關系。2.獲取各組C57小鼠下腔靜脈壁組織,并采用實時熒光定量PCR(real-time-PCR)檢測各組C57小鼠靜脈壁組織中Nrf2和HO-1基因的mRNA表達變化,探尋Nrf2/HO-1信號通路在DVT形成中的作用。[材料與方法]第一部分:下腔靜脈狹窄法構建C57小鼠DVT模型觀察Nrf2激動劑和HO-1抑制劑對小鼠成栓的影響1.實驗分組及DVT模型的構建:C57小鼠90只,體重25-30g,雌性。按隨機分組原則分為空白對照組10只(A組,n=10),DVT模型組20只(B組,n=20),Nrf2 激動劑(TBHQ)DVT 模型組(C 組,n=20),Nrf2 激動劑(TBHQ)、HO-1 抑制劑(SnPP)DVT 模型組(D 組,n=20),HO-1 抑制劑(SnPP)DVT 模型組(E組,n=20)。在實驗造模前3天,C組小鼠每8小時腹腔注射TBHQ(16.7mg/kg)Y一次,共注射3天;D組小鼠在C組小鼠給藥的基礎上于造模前一天給予SnPP(5mg/kg),共注射一次;E組小鼠在造模前一天給予SnPP(5mg/kg),共注射一次;B、C、D、E四組小鼠均采用異氟烷吸入麻醉配合下腔靜脈狹窄法構建DVT模型。2.取材及檢測:實驗造模24小時后,選擇頸椎脫臼法處死實驗小鼠,獲取C57小鼠下腔靜脈組織(從結扎部位至髂總靜脈連接處取下腔靜脈及其內容物),然后分離其靜脈壁及其內的血栓,測量各小鼠血栓長度、濕重后分裝-80°保存備用。3.統計學分析:對每組小鼠的死亡率、成栓率、血栓長度和濕重情況進行統計分析。統計學軟件采用SPSS19.0,計量資料選用均數±標準差(x ± s);組間兩兩比較均利用單因素方差分析、用最小二乘法(LSD法),*p0.05有統計學意義。第二部分:各組C57小鼠靜脈壁組織中Nrf2及HO-1的mRNA表達變化1.Trizol法提取每組小鼠剩余標本下腔靜脈組織中總RNA,逆轉錄PCR法(RT-PCR法)將各組小鼠靜脈組織RNA逆轉錄為cDNA;以GAPDH為內參照,用實時熒光定量PCR法檢測各組小鼠靜脈壁中Nrf2和HO-1的mRNA表達變化;2.統計學分析:統計學軟件選擇SPSS19.0。計量資料選擇均數±標準差(x± s);組間兩兩比較采用單因素方差分析,LSD(最小二乘法),*p0.05差異有統計學意義。[結果]實驗一:下腔靜脈狹窄法構建C57小鼠DVT模型觀察Nrf2激動劑和HO-1抑制劑對小鼠成栓的影響1.麻醉效果:實驗開始使用4%濃度異氟烷進行快速誘導,術中使用1.0%濃度異氟烷維持,麻醉效果理想。術后麻醉清醒時間較快,約2min,麻醉過程中個別小鼠會出現呼吸抑制,在關閉麻醉并加大空氣流量后,其呼吸抑制情況得到迅速緩解。2.各組小鼠死亡情況:A、B、C組小鼠死亡率為0%,D、E組小鼠死亡率分別是10%、5%,B組與A、C組之間統計分析(*p0.05),差異無統計學意義。3.各組小鼠成栓率:A組小鼠成栓率為0%,B、C、D、E組總成栓率分別為68.4%、55.6%、63.2%、70%,C組與B、D組之間做統計分析(單因素方差分析)(*p0.05),差異有統計學意義。4.各組小鼠血栓長度:A組小鼠未成栓,B、C、D、E模型組血栓長度分別為:5.47±0.32mm、4.13±0.27mm、5.46±0.28mm、5.42±0.31m。C組與B、D組之間做統計分析(單因素方差分析)(*p0.05),差異有統計學意義。5.各組小鼠血栓濕重:A組小鼠未成栓,B、C、D、E模型組血栓濕重分別為:12.6±3.1mg、8.4±3.2mg、11.5±3.5mg、12.3±3.3mg。C 組與 B、D 組之間做統計分析(單因素方差分析)(*p0.05),差異有統計學意義。實驗二:各組C57小鼠靜脈壁組織中Nrf2及HO-1的mRNA表達變化實時定量PCR檢測各組小鼠Nrf2、HO-1基因的mRNA的相對表達量。統計學分析結果后得出,DVT造模后24小時,A、B、C各組小鼠Nrf2、HO-1基因的mRNA表達量兩兩比較均存在顯著統計學差異(*p0.05);C模型組小鼠Nrf2及HO-1的mRNA表達均高于A、B兩組(*p0.05),B模型組小鼠Nrf2及HO-1的mRNA表達高于A組(*p0.05);D、E模型組小鼠HO-1的mRNA表達比較存在顯著統計學差異(*p0.05),C模型組小鼠HO-1的mRNA表達高于D組(*p0.05)。[結論]1.活化Nrf2可抑制C57小鼠下腔靜脈DVT的形成;2.活化Nrf2可能作用于HO-1進而抑制C57小鼠下腔靜脈血栓的形成;
【學位單位】：昆明醫科大學
【學位級別】：碩士
【學位年份】：2018
【中圖分類】：R543.6
【部分圖文】：

Ｄ、Ｅ兩組血栓長度與Ｂ組接近，略小于Ｂ組。Ｃ組與Ｂ、Ｄ組之間做統??計分析（單因素方差分析）（＊Ｐ＜〇．?０５），差異有統計學意義。統計各組小鼠血??栓長度變化并進行平均值的比較，結果如表３及圖１所示。??表３小鼠血栓長度（Ｘ?土Ｓ）、Ｆ值。（單位：麵）??Ｔａｂｌｅ?３?Ｌｅｎｇｔｈ?ｏｆ?ｒａｔｓ?ｔｈｒｏｍｂｕｓ?（?Ｘ?土Ｓ?）?（Ｕｎｉｔ：?ｍｍ）??ｍｉ?ｎ?ｂＥ?ｃＨ?ｄＨ?ｅＨ??￣血栓長度?０?５．４７?＋?０．３２＊￣４．?１３土０．２７￣５．?４６?＋?０．２８＊￣５．?４２?＋?０．３１??Ｆ?值?１２１．３??注：＊表示與Ｃ組比較Ｐ＜０．?０５??６－，?Ｉ￣＾－＼?Ｉ—??ｌ?ｌ?ｌ?ｌ??占?ＵＩＩＩ??圖１各組小鼠血栓長度（注：＊：Ｐ〈０．０５）??Ｆｉｇｕｒｅ?１?Ｔｈｅ?ｌｅｎｇｔｈ?ｏｆ?ｍｏｕｓｅ?ｔｈｒｏｍｂｏｓｉｓ?ｉｎ?ｅａｃｈ?ｇｒｏｕｐ?（Ｎｏｔｅ：?＊：?Ｐ?＜０．０５）??１８??

型組（ＤＶＴ組）的平均血栓濕重最大，Ｄ、Ｅ兩組血栓濕重與Ｂ組接近，略小于Ｂ??組。Ｃ組與Ｂ、Ｄ組之間做統計分析（單因素方差分析）（＊ｐ〈〇．?〇５），差異有統??計學意義。統計各組小鼠血栓濕重變化并進行平均值的比較，結果如表４及圖２??所示。??表４小鼠鼠血栓濕重（Ｘ?土Ｓ）、Ｆ值。（單位：ｍｇ）?（＊ｐ＜０．０５）??Ｔａｂｌｅ?４?Ｗｅｔ?ｗｅｉｇｈｔ?ｏｆ?ｒａｆｓ?ｔｈｒｏｍｂｕｓ?（?Ｘ±Ｓ）?（Ｕｎｉｔ：?ｍｇ）?（＊ｐ＜０．０５）??組別?Ｈｉ?ｂＨ?ｃｍ．?ｄｍ?ｅＨ??血栓濕重?〇?１２．６?＋?３．?１＊?８．４±３．２?１１．５?＋?３．５＊?１２．３?＋?３．３￣??Ｆ?值?９．６１０??１５￣｜?Ｉ—Ｉ?ｌ－＾Ｈ??ＯｉＵ??圖２小鼠鼠各組血栓濕重（注：＊：ｐ〈０．?０５）??Ｆｉｇｕｒｅ?２?Ｗｅｔ?ｗｅｉｇｈｔ?ｏｆ?ｍｏｕｓｅｄ?ｔｈｒｏｍｂｕｓ（Ｎｏｔｅ：?＊：?Ｐ?＜０．０５）??１９??
【參考文獻】

相關期刊論文 前3條

1 董渠龍;王華;侯海燕;陳亞瓊;;Nrf2-ARE信號通路功能的研究進展[J];國際婦產科學雜志;2015年04期

2 白云城;趙學凌;周如丹;周志化;吳雪梅;王兵;;大鼠下腔靜脈血栓模型的建立及手術技巧[J];南京醫科大學學報(自然科學版);2014年03期

3 馬潔;王倩倩;廖虹;楊永彬;金志軍;張箴波;祝亞平;豐有吉;;促卵泡激素通過活性氧途徑調控卵巢癌細胞Nrf2蛋白的表達[J];第二軍醫大學學報;2012年09期

相關博士學位論文 前1條

1 李興國;Racl、NF-κB、IL-1β在DVT形成中表達變化的研究[D];昆明醫科大學;2012年

本文編號：2888635