目的:建立大鼠非人工呼吸機下心肌缺血再灌注無復(fù)流模型,通過對形態(tài)學(xué)、血液生化學(xué)和血液流變學(xué)等指標(biāo)進行評價,為研究心血管系統(tǒng)疾病發(fā)病機制和評價治療心血管疾病藥物藥效學(xué)奠定基礎(chǔ)。方法:選擇健康雌性Wistar大鼠50只隨機分為假手術(shù)組（20只）和模型組（30只）。模型組大鼠結(jié)扎冠狀動脈左前降支2h,再灌注2h,建立大鼠非人工呼吸機下心肌缺血再灌注后無復(fù)流模型;假手術(shù)組大鼠僅穿線不結(jié)扎。通過檢測大鼠心肌缺血面積（AAR）、心肌梗死面積（AAI）和心肌無復(fù)流面積（AAN）,血清肌酸激酶同工酶（CK-MB）、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）和乳酸脫氫酶（LDH）活性,全血黏度及血漿黏度、血小板黏附率（PAR）和聚集率（PAG）等對模型的建立進行評價。結(jié)果:與假手術(shù)組比較,模型組大鼠心肌AAR、AAI和AAN均明顯增加（P<0.01）,血清CK-MB、AST和LDH活性均明顯升高（P<0.01）,全血低切（20/s）、中切（60/s）和高切（120/s）黏度及血漿黏度均明顯增加（P<0.01）,PAR,1、3和5min PAG及最大聚集率（MPAG）也明顯升高（P<0.05或... 

【文章來源】：吉林大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2019年05期 第1058-1062+1196頁 北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗動物、主要試劑和儀器
    1.2 大鼠非人工呼吸機下心肌缺血再灌注無復(fù)流模型的建立[19]
    1.3 大鼠心肌缺血、梗死和無復(fù)流面積測定[20-22]
    1.4 大鼠心肌三酶的測定[23]
    1.5 大鼠全血黏度和血漿黏度測定[24]
    1.6 大鼠血小板黏附能力測定[24]
    1.7 大鼠血小板聚集能力測定[24]
    1.8 統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 2組大鼠心肌AAR、AAI和AAN
    2.2 2組大鼠血清CK-MB、LDH和AST活性
    2.3 2組大鼠全血低切、中切和高切黏度及血漿黏度
    2.4 2組大鼠PAR、PAG和MPAG
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]急性心肌梗死冠狀動脈介入術(shù)后無復(fù)流現(xiàn)象影響因素分析[J]. 劉朝暉,李德才,劉思泰,袁明.  臨床誤診誤治. 2019(03)
[2]急性心肌梗死患者經(jīng)皮冠脈介入術(shù)中無復(fù)流的研究進展[J]. 潘華福,葉少武.  心血管病學(xué)進展. 2018(06)
[3]前列地爾對ST段抬高型急性心肌梗死患者經(jīng)皮冠狀動脈介入治療術(shù)中心肌微循環(huán)障礙的影響[J]. 湯克虎,任盡平,張波濤.  感染、炎癥、修復(fù). 2018(03)
[4]血栓抽吸與替羅非班在急診冠狀動脈介入慢血流/無復(fù)流中的作用[J]. 楊波,楊樹森.  中國循證心血管醫(yī)學(xué)雜志. 2017(11)
[5]大鼠心肌缺血再灌注損傷后無復(fù)流模型的制備[J]. 韋星,張馮迪,陽玉中,譚鳳梅,顏姝,陳娟.  中國動脈硬化雜志. 2017(07)
[6]冠狀動脈無復(fù)流現(xiàn)象的臨床研究進展[J]. 駱秉銓.  中國微循環(huán). 2002(05)

博士論文
[1]基于SIRT1信號通路的人參皂苷Rb2和Rg2預(yù)處理對心肌損傷的保護作用及機制研究[D]. 付雯雯.吉林大學(xué) 2017

碩士論文
[1]西洋參與制西洋參對大鼠心肌缺血再灌注損傷保護作用的對比研究[D]. 王蕾.吉林大學(xué) 2017
[2]前列地爾注射液對大鼠心肌缺血再灌注后無復(fù)流的保護作用和潛在機制[D]. 孫偉倫.吉林大學(xué) 2014



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