第一部分提取和純化大鼠髓核干細胞的方法比較目的:采用不同的方法所獲得的髓核干細胞的特性進行比較和分析,進而獲得更加高效的方法。方法:分別用兩種常用的方法(低密度培養法和間充質干細胞培養基法)和兩種新方法(克隆環法和克隆環結合干細胞培養基法)提取和純化大鼠髓核干細胞。比較和評價采用四種方法提取和純化的髓核干細胞的形態特點、間充質干細胞表明標志物(CD44,CD73,CD90,CD105,CD34和HLA-DR)、多系分化能力、集落形成能力和干性基因表達情況。結果:采用上述四種方法從大鼠髓核組織獲得的髓核干細胞均達到了國際細胞治療學會的標準,包括貼壁生長能力,間充質干細胞表面抗體表達和多系分化能力。然而,相對其他三種方法,克隆環結合干細胞培養基法所獲得的髓核干細胞表明標志物和干性基因的表達更多,集落形成能力和多系分化能力更強。結論:實驗結果表明四種方法均可獲得髓核干細胞,且克隆環結合干細胞培養基法較另外三種方法更加可靠和高效。我們的研究為提取和純化髓核干細胞的方法提供了一個新的選擇。第二部分壓力經線粒體途徑誘導髓核干細胞凋亡的機制研究目的:研究人髓核干細胞在壓力條件下經線粒體途徑發生凋亡,...

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【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖1.1倒置顯微鏡下大鼠髓核細胞(NPCs)和髓核干細胞(NPMSCs)的形態學

華中科技大學博士學位論文附圖

圖1.2.髓核細胞和髓核干細胞表明標志表達(a)CD44,(b)CD73,(c)CD90,(d)CD105,(e)CD34和（f）HLA-DR.NS代表沒有統計學差異，(*P<0.05,**P<0.01vs.control,#P<0.05vs.MSC-CM+CC)

圖1.2.髓核細胞和髓核干細胞表明標志表達(a)CD44,(b)CD73,(c)CD90,(d)CD1(e)CD34和（f）HLA-DR.NS代表沒有統計學差異，(*P<0.05,**P<0.01vs.con#P<0.05vs.MS....

圖1.3髓核細胞和髓核干細胞的多向分化能力

圖1.3髓核細胞和髓核干細胞的多向分化能力。（a）茜素紅染色；（b）阿爾新藍染（c）油紅O染色；（d）茜素紅染色陽性率統計圖；（e）阿爾新藍染色陽性率統計（f）油紅O染色陽性率統計圖。（比例尺Scalebar=50μm,*P<0.05,**P<0....

圖1.4髓核細胞和髓核干細胞的集落形成能力

圖1.4髓核細胞和髓核干細胞的集落形成能力。（a）髓核細胞；（b）低密度法；（克隆環法；（d）間充質干細胞培養基法；（e）克隆環法結合間充質干細胞培養基（f）集落形成率統計圖(*P<0.05,**P<0.01,***P<0.001vs.control,....

本文編號：3995346