目的:探討L-抗壞血酸應用于常溫機械灌注的灌注液中的最佳濃度及對大鼠DCD供肝的缺血再灌注損傷的改善作用。方法:將24只雄性wistar大鼠隨機分為靜態冷保存組(static cold storage,SCS)、常溫機械灌注組(normothermic machine perfusion,NMP)和L-抗壞血酸組(藥物濃度梯度分組分別為1m M、2m M、5m M、10m M),每組4只大鼠。采用剪開膈肌法建立大鼠心臟死亡模型并記錄時間,在心臟死亡30min后,取出大鼠肝臟,連接到大鼠肝臟體外常溫攜氧機械灌注系統中,灌注4h。同時設置不加L-抗壞血酸的常溫機械灌注對照組與用UW液進行冷保存的對照組。在常溫機械灌注過程中,分別于10min、20min、30min、40min、50min、60min、90min、2h、3h、4h取灌注液1ml,檢測AST、ALT、LDH、-GT水平,根據酶學水平篩選最佳L-抗壞血酸濃度;并在灌注結束后取膽汁稱重;在常溫機械灌注或靜態冷保存4h后,留取肝組織標本行HE染色,觀察DCD大鼠肝組織形態;PAS染色觀察DCD大鼠肝組織糖原消耗及補充情況;分別檢測D...

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖3.1大鼠離體肝臟灌流（isolatedperfusedratliver,IPRL）系統

肝素德國sigma-aldrich公司胰島素江蘇萬邦生化醫藥集團有限責任公司異氟烷深圳市瑞沃德生命科技有限公司L-谷氨酰胺以色列BiologicalIndustries公司L-抗壞血酸德國SigmaAldrich公司雙抗（青霉素、鏈霉....

圖4.1灌注過程中AST、ALT、LDH、γ-GT變化趨勢（NMP組：0mM）

第4章結果21第4章結果4.1各組肝臟灌注過程中肝臟酶學比較如圖4.1為灌注過程中，10min、20min、30min、40min、50min、60min、90min、120min、3h、4h,分別取灌注液檢測的酶學水平，AST、ALT、LDH、γ-GT變化趨勢；AST、ALT、....

圖4.3肝臟HE染色與Suzuki’s病理評分a).肝臟病理切片HE染色結果圖：保存結束后，HE染色照片(100倍200m、200倍100m、400倍50m)；b).肝臟病理切片Suzuki’s評分.(***表示p<0.001,**表示p<0.01,*表示p<0.05，n=4).μμμ

第4章結果26圖4.3肝臟HE染色與Suzuki’s病理評分a).肝臟病理切片HE染色結果圖：保存結束后，HE染色照片(100倍200m、200倍100m、400倍50m)；b).肝臟病理切片Suzuki’s評分.(***表示p<0.001,**表示p<0.01,*表示p<0.0....

圖4.4肝臟PAS染色保存結束后，PAS染色照片(100倍200m、200倍100m、400倍50μμμ

第4章結果274.3各組肝臟糖原消耗比較各組肝臟保存4h后的PAS染色如圖4.4所示。SCS組肝細胞糖原儲存較少，基本消耗盡；NMP組肝細胞糖原儲存尚可，機械灌注過程中給予補充糖原；L-抗壞血酸組（5mM）肝細胞糖原儲存較好，L-抗壞血酸修復細胞，并于機械灌注過程中給予補充糖原。....

本文編號：3997312