第一部分 18F標記的RGD多肽在正常昆明小鼠和荷瘤小鼠體內生物分布目的整合素αvβ3受體在促進、維持以及調節血管生成的過程中有著至關重要的作用,高表達于多種腫瘤細胞及新生血管內皮細胞。RGD多肽序列可與整合素αvβ3-受體特異性結合,有助于評價腫瘤的生長狀況和侵襲性。本實驗主要研究18F標記的RGD二聚體18F-E[c(RGDfK)2]在正常昆明小鼠體內的生物分布和荷人神經膠質瘤裸鼠模型的小動物PET/CT顯像情況。方法基于RGD二聚體硝基前體4-NO2-3-TFMBz-E[c(RGDfk)2]和改進的自動化合成模塊Explora GN,采取一步直接標記法合成18F-E[c(RGDfK)2],采用半制備HPLC進行分離純化,利用Radio-HPLC測定其放化純度及穩定性。生物分布實驗分兩部分進行,第一部分：昆明小鼠經尾靜脈注射18F-E[c(RGDfK)2],分別于注射后0.5、1、2、4h將小鼠處死,取各主要臟器稱重、測定放射性計數,并計算每克組織注射百分率(%ID/g)。第二部分：構建荷人神經膠質瘤裸鼠模型,觀察注射18F-E[c(RGDfK)2]后1、2、4h的小動物PET/C...

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖２－７?Ｕ８７ＭＧ舒尼替尼治療后體外＂Ｆ－ＦＤＧ攝取實驗??討論??

？？Ｆ－ＦＤＧ?Ｔ／Ｍ?＂Ｆ－陽Ｃ?Ｔ／Ｍ??圖２－５ｉ８Ｆ－ＦＤＧ攝取值的ＴＶＭ與ＧｌｕＭ?（左）、ＣＤ３１?（右）染色的相關性曲線??３．Ｓ－?０??—＾—１０ｎＭ??３，０－?一—ｌＯＯｎＭ??—ｒ－ｉｕＭ??卡?５ｕＭ?—Ｉ??－ＨＩ—１０ｕＭ?／Ｌ??ｇ；；；??０．５....

圖３－４?Ｕ８７ＭＧ舒尼替尼治療后體外＂Ｆ－ＦＬＴ攝取實驗??

第１３天?第１３天??圖３－２舒尼替尼治療后第０，?３，?７和１３天，腫瘤組織Ｋｉ６７染色??治療第３、７天肛６７陽性率明顯降低，對照姐松６７陽性率一直高于９０％??４２??

圖１．血管新生過思１．促血管新生因子結合到內皮細胞表面受體；２．基底膜蛋白降解；??３．內皮細胞遷移、增殖；４．管腔形成、延伸、重塑；５．血管穩固??

間質內遷移；之后，遷移的內皮細胞形成一個多細胞的腔隙結構，即毛細血管腔??的萌芽；最后，基底膜、黏附分子和內皮細胞聚集、連接，不斷穩固新生的毛細??血管（圖１）。??６８??

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本文編號：3995340