隨著被稱為“法醫DNA第二代遺傳標記”的STR多態性被發現，STR-PCR技術已逐漸成為法醫DNA檢驗的主流方法，國內外科研力量主要集中在痕量和微量DNA檢材的現場提取、純化等方面，對常量檢材檢驗的重視不夠，常量檢材檢驗的效率、檢驗成功率等長期處于因人而異的狀況。 DNA提取中常用的幾大方法即Chelex-100法、有機法（飽和酚法）、二氧化硅法（硅珠法、磁珠法）、氫氧化鈉法、鹽析法雖然各有優勢，但由于法醫DNA檢驗對提取方法的最基本要求是原始檢材需求量小、提取的DNA保存時間長，同時，一般盡量選擇提取時間短、提取的DNA質量高、試劑成本低、操作簡單的方法。因此，Chelex-100法已經取代了有機法成為法醫DNA實驗室常量檢材最主流的提取方法。 在法醫DNA檢驗中，由于擴增和電泳都是采用商用擴增試劑盒以及自動化電泳儀器，人為因素在這兩個環節中影響不大，DNA提取就成為了DNA檢驗的關鍵環節，提取液中DNA的數量和質量直接影響最終檢驗結果。本研究的目的就是探討法醫實驗室的常量檢材各種常見載體的提取量以及Chelex-100提取過程中各參數的參考范圍。 本文通過一系列對照實驗，結合DNA...

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1：Identifiler試劑盒標準物9947A的STR分型圖譜

圖1：Identifiler試劑盒標準物9947A的STR分型圖譜。對于電泳圖譜質量的評價，通常是綜合峰值范圍與擴增均衡度、雜帶情況來判定的。為了量化結果，本實驗采用以下幾項指標來衡量一個樣品STR分型圖譜的質量：1、峰值范圍：由于峰值過高過低都會影響分型的判讀，法....

本文編號：4004147