目的探討原發性胸腺神經內分泌腫瘤的臨床及CT表現,提高對本病的認識。方法搜集經手術或穿刺病理證實的11例神經內分泌腫瘤患者,總結該腫瘤的臨床特點及CT特征。結果病灶均位于前縱隔,出現囊變壞死6例。增強后不均勻強化8例;瘤內血管3例。心包受累6例,胸膜受累6例,周圍血管侵犯7例,鄰近肺組織侵犯或肺轉移7例,淋巴結轉移2例,骨轉移3例,肝轉移2例。術后或治療后隨訪發現,4例出現復發和轉移。結論原發性神經內分泌腫瘤是位于前縱隔一類少見類型腫瘤,具有體積大、多壞死少鈣化、增強呈中高度不均勻強化等表現。CT能夠了解腫瘤本身、周圍組織受累及遠處轉移情況,對于評估手術風險及制定治療方案起到一定輔助作用。

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【部分圖文】：

圖3 A、B男，67歲，不典型類癌。

圖2A～D女，58歲，高級別NETT。圖4A～C男，65歲，低分化NETT。

圖1 A、B男，86歲，不典型類癌。

本組病例中出現鈣化僅有1例,病理為不典型類癌,其余10例均未見鈣化,與文獻報道不符[6,7]。可能樣本差異有關,但間接證明通過鈣化判斷NETT有待商榷。本組病例中有6例出現囊變壞死,出現囊變壞死與腫瘤大小沒有直接關系,也與腫瘤病理級別沒有直接關系,筆者認為出現囊變壞死可能只與腫瘤....

圖2 A～D女，58歲，高級別NETT。

圖1A、B男，86歲，不典型類癌。圖2A～D女，58歲，高級別NETT。

圖2 A～D女，58歲，高級別NETT。

圖2A～D女，58歲，高級別NETT。圖3A、B男，67歲，不典型類癌。

本文編號：4054245