膿毒癥(sepsis)是重癥監護病房(ICU)死亡的首要原因,目前治療手段非常有限[1]!膿毒癥是由感染因素(包括真菌、細菌、病毒等)引起的宿主免疫反應,是以全身炎癥反應為主的綜合征。嚴重膿毒癥與短期死亡率升高密切相關,目前有研究證實嚴重膿毒癥患者全身狀況迅速惡化并使膿毒癥患者進入免疫抑制狀態,從而產生各種免疫相關的并發癥[2]。近年來嚴重膿毒癥發病率出現增加的趨勢,盡管重癥監護技術的進步降低了短期死亡率,但是遠期不良預后的風險也同樣增加。膿毒癥的全身炎癥反應的發生機制非常復雜,一定強度和范圍內的炎癥反應對于機體而言是有益的,但是如果超出一定限度則可能對機體造成嚴重損害,目前有超過100個隨機臨床試驗已經表明通過調節膿毒癥的免疫反應可以提高患者的生存率,但是許多方案并沒有成為臨床治療中的選項[3]。目前有研究證明氧化應激機制、炎癥反應以及線粒體功能障礙在膿毒癥的發病過程中具有重要作用[4-7]。2007年日本學者Oshawa[8]證實了低濃度氫氣可以通過選擇性抗氧化機制對局灶性腦缺血再灌注損傷產生治療作用。近年來關于氫氣用于醫學領域的研究越來越多,氫氣也作為一種新型的醫學氣體分子獲得廣...

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【部分圖文】：

圖1氫氣對機體疾病的治療作用機制然而，盡管已經闡明了氫的許多機制，并進行了一些臨床試驗，但仍存在

圖1氫氣對機體疾病的治療作用機制然而，盡管已經闡明了氫的許多機制，并進行了一些臨床試驗，但仍存在一些需要進一步明確的問題，例如氫的給藥方式和最佳濃度，在動物實驗中，通過吸入氫氣、注射富氫水和口服乳果糖來給氫，吸入療法的研究包括不同濃度的氫，如1%、2%、3%、4%和66.....

圖1.9Nrf2的抗氧化和抗炎作用（引自）

天津醫科大學博士學位論文一、氫氣吸入對中度和重度膿毒癥小鼠的保護作用及機制許可以通過口服或非腸道給藥對感染性人體進行硫菌素干預，以恢復膿毒癥期間減少的Nrf2核水平，從而逆轉膿毒癥發展期間氧化還原狀態的失衡。盡管這些干預措施在體外和小鼠缺血中顯示出有效性，但尚不清楚這些干預....

本文編號：4004403