本文選題：原發性高血壓　切入點：腎素　出處：《青島大學》2016年博士論文

【摘要】：第一部分原發性高血壓患者血漿腎素活性的測定目的:探討原發性高血壓患者血漿腎素活性的變化以及低腎素型高血壓在原發性高血壓中的地位。方法:選取在我院住院的246例未治療的原發性高血壓患者作為高血壓組,220例健康志愿者作為正常對照組。采用Elisa法測定血漿腎素活性,比較高血壓組和正常對照組血漿腎素活性差異,分析不同血壓分級、年齡、體質量指數患者血漿腎素活性的差異。依據腎素活性水平將高血壓組病人分組,分析低腎素型高血壓在高血壓組中所占構成比。結果:高血壓組血漿腎素活性明顯低于正常對照組,差異有統計學意義(P0.01)。不同高血壓分級、年齡、體質量指數分組間腎素活性比較差異無統計學意義(P0.05);低腎素型高血壓占高血壓組人數的39.4%。結論:高血壓組總體血漿腎素活性低于正常對照組。腎素水平與血壓分級無關。原發性高血壓患者以低腎素型居多。低腎素型高血壓是原發性高血壓的一個重要亞型。第二部分原發性高血壓患者11β-類固醇脫氫酶2啟動子區甲基化的測定及與腎素的關系目的檢測原發性高血壓患者11β-類固醇脫氫酶2(11β-HSD2)基因啟動子區甲基化發生率,以及11β-HSD2基因啟動子區甲基化發生率與低腎素型高血壓相關性。方法Sequenom Mass ARRAY法檢測11β-HSD2基因啟動子區(-101-461)甲基化發生率。選取甲基化檢測成功的194例原發性高血壓患者和200例健康志愿者分別作為高血壓組和正常對照組,比較兩組甲基化率的差別以及分析甲基化發生率與低腎素型高血壓的關系。結果高血壓組11β-HSD2啟動子區甲基化發生率高于正常對照組,且差異有統計學意義(P0.05);高血壓組和正常對照組相比差異有統計學意義的甲基化位點為Cp G_7、8(-20到-14);Cp G_9(-8到-9);Cp G_62、63、64(373到378);Cp G_65(390-391);Cp G_72(430到431),P0.05。其中Cp G_7、8,Cp G_9位于核心啟動子區。高血壓病人Cp G_7、8、Cp G_9位點不同甲基化發生率在低、中、高腎素組人數間差異有統計學意義(P0.05)。高血壓低腎素組人數在Cp G_7、8、Cp G_9甲基化發生率30%-45%組中明顯增多,差異有統計學意義(P0.05)。結論11β-HSD2基因啟動子區甲基化參與高血壓發病。11β-HSD2核心啟動子區高甲基化發生與低腎素型高血壓關系密切。
[Abstract]:Part I determination of plasma renin activity in patients with essential hypertension objective: to investigate the changes of plasma renin activity in patients with essential hypertension and the role of low renin type hypertension in essential hypertension.Methods: 246 untreated essential hypertension patients in our hospital were selected as hypertension group and 220 healthy volunteers as normal control group.The plasma renin activity was measured by Elisa method. The difference of plasma renin activity between hypertensive group and normal control group was compared, and the difference of plasma renin activity in patients with different blood pressure grading, age and body mass index was analyzed.According to the level of renin activity, the patients in hypertension group were divided into two groups, and the proportion of low renin type hypertension in hypertension group was analyzed.Results: the plasma renin activity in hypertension group was significantly lower than that in normal control group (P 0.01).There was no significant difference in renin activity among groups with different hypertension grade, age and body mass index (P 0.05), but low renin type hypertension accounted for 39.4% of hypertension group.Conclusion: the total plasma renin activity in hypertension group is lower than that in normal control group.The level of renin was not related to blood pressure grade.Low renin type is the most common type of essential hypertension.Low renin hypertension is an important subtype of essential hypertension.Part II methylation of 11 尾 -steroid dehydrogenase 2 promoter and its relationship with renin in patients with essential hypertension objective to detect the incidence of methylation in the promoter region of 11 尾 -steroid dehydrogenase 2 尾 -HSD2 gene in patients with essential hypertension.And the incidence of methylation of 11 尾 -HSD2 gene promoter was associated with low renin type hypertension.Methods Sequenom Mass ARRAY assay was used to detect the incidence of methylation in the promoter region of 11 尾 -HSD2 gene.194 patients with essential hypertension and 200 healthy volunteers were selected as the hypertension group and the normal control group respectively. The difference of methylation rate between the two groups and the relationship between methylation rate and low renin type hypertension were analyzed.Among them, CP G7 / Cp G9 is located in the core promoter region.The incidence of different methylation at Cp G7 / Cp G9 locus in hypertensive patients was low, and there was significant difference in the number of patients with high renin group (P 0.05).The incidence of methylation of HP low renin group in 30% group was significantly higher than that in 45% group, and the difference was statistically significant (P 0.05).Conclusion methylation of 11 尾 -HSD2 promoter region is involved in the pathogenesis of hypertension. The hypermethylation of 11 尾 -HSD2 core promoter is closely related to low renin type hypertension.
【學位授予單位】：青島大學
【學位級別】：博士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：R544.1

【相似文獻】

相關期刊論文 前10條

1 李立明;原發性高血壓研究方興未艾、任重道遠[J];中華流行病學雜志;2000年03期

2 李立明;中國原發性高血壓社區防治的進展[J];中華流行病學雜志;2000年04期

3 錢海凌;原發性高血壓防治新進展[J];廣西中醫學院學報;2000年01期

4 唐本蘭,孟書;原發性高血壓患者的個性分析及護理[J];川北醫學院學報;2000年03期

5 樊敏;原發性高血壓患者院外護理指導[J];齊魯護理雜志;2000年05期

6 沓世念,雷真華;原發性高血壓u波倒置42例臨床分析[J];中國航天工業醫藥;2000年03期

7 孫紅軍,李英,李永軍;光量子治療原發性高血壓患者鈉鉀ATP酶改變的實驗研究[J];實用醫技;2000年09期

8 朱瑞云;中青年原發性高血壓患者血壓控制不佳的原因分析[J];護士進修雜志;2001年12期

9 謝春雨,謝正,張強;原發性高血壓患者多相人格檢測的臨床意義[J];河南實用神經疾病雜志;2001年04期

10 謝正,謝春雨,張強;原發性高血壓患者多相人格檢測[J];鄭州牧業工程高等專科學校學報;2001年03期

相關會議論文 前10條

1 常桂娟;李濤;李南方;;原發性高血壓與高同型半胱氨酸血癥的臨床分析[A];中國微循環學會第五屆中國微循環學術大會論文摘要匯編[C];2004年

2 常桂娟;李濤;李南方;;原發性高血壓與高同型半胱氨酸血癥的臨床分析[A];中華醫學會心血管病分會第八次全國心血管病學術會議匯編[C];2004年

3 張子波;楊康鵑;杜婷婷;全美燕;金雄吉;金元哲;;延邊朝鮮族、漢族原發性高血壓遺傳流行病學研究[A];東北三省及內蒙古地區遺傳學研究進展學術研討會論文匯編[C];2009年

4 張子波;楊康鵑;金雄吉;金元哲;;延邊地區原發性高血壓遺傳學研究[A];第八次全國醫學遺傳學學術會議(中華醫學會2009年醫學遺傳學年會)論文摘要匯編[C];2009年

5 周鵬;陳剛;王博;張成;劉文敏;魏然;欒萌;楊樹林;劉陽;高春義;;山東省原發性高血壓2號染色體基因掃描研究[A];山東生物化學與分子生物學會2009年學術會議論文匯編[C];2009年

6 郭路通;;高血壓病治療探討[A];2009年全國基層優秀中醫表彰大會暨全國第二次民間驗方、診療技術學術研討會會議論文集[C];2009年

7 魏之星;王嵩;;腎小球濾過率在原發性高血壓致腎功能損害中的診斷價值[A];第十次全國中西醫結合影像學術研討會暨全國中西醫結合影像學研究與診斷學習班資料匯編[C];2009年

8 魏之星;王嵩;;腎小球濾過率在原發性高血壓致腎功能損害中的診斷價值[A];第十一次全國中西醫結合影像學術研討會暨全國中西醫結合影像學研究進展學習班資料匯編[C];2010年

9 薛凌;支邵冊;盧中秋;孟燕子;王燕;陳紅;邱俏檬;呂建新;管敏鑫;;攜帶線粒體4401 A＞G突變的兩個中國漢族母系遺傳原發性高血壓家系[A];遺傳學與社會可持續發展——2010中國青年遺傳學家論壇論文摘要匯編[C];2010年

10 何芳;鄧峰美;鐘華;楊建峰;石曉鵬;王剛;王振煥;陳雄英;;轉化生長因子β_1基因標簽單核苷酸多態性與新疆漢族原發性高血壓相關性研究[A];中國病理生理學會第九屆全國代表大會及學術會議論文摘要[C];2010年

相關重要報紙文章 前10條

1 李天舒;原發性高血壓具有母系遺傳特點[N];健康報;2007年

2 陳棟琳;治原發性高血壓單方[N];民族醫藥報;2004年

3 夏勇江;針刺治療原發性高血壓療效觀察[N];農村醫藥報（漢）;2006年

4 陳康遠;六味地黃湯加味治療原發性高血壓[N];中國醫藥報;2004年

5 阜外心血管病醫院;給原發性高血壓患者三個錦囊[N];保健時報;2008年

6 內蒙古 元登;蒙醫藥治療原發性高血壓[N];民族醫藥報;2002年

7 ;母子降壓湯治療原發性高血壓[N];中國中醫藥報;2003年

8 ;平肝潛陽針法對原發性高血壓患者甲襞微循環的影響[N];中國中醫藥報;2005年

9 肖云翔;明珠之花在高原綻放[N];云南科技報;2007年

10 趙秀君;中西藥合用治療頑固性原發性高血壓[N];中國醫藥報;2005年

相關博士學位論文 前10條

1 李涓;辨證循經取穴治療原發性高血壓的臨床療效評價研究[D];成都中醫藥大學;2015年

2 曾俊義;循環miRNA及miR-31對原發性高血壓左室肥厚的影響[D];南昌大學;2016年

3 方正旭;ET-1、eNOS基因多態性與江西漢族人群原發性高血壓及硝苯地平降壓療效的相關性研究[D];南昌大學;2016年

4 王述琦;原發性高血壓患者11β-類固醇脫氫酶2啟動子區甲基化與血漿腎素的關系[D];青島大學;2016年

5 孫蓓;藏族原發性高血壓的分子遺傳學研究[D];中國協和醫科大學;2004年

6 劉永生;內皮型一氧化氮合酶基因多態性與原發性高血壓發病相關性的研究[D];吉林大學;2014年

7 牛文全;原發性高血壓易感基因多位點間相互作用的數學計算模型[D];中國協和醫科大學;2008年

8 王志敏;過氧化氫酶基因多態性在原發性高血壓中的作用與分子機制研究[D];復旦大學;2006年

9 孔祥東;腎素—血管緊張素系統基因多態性與原發性高血壓[D];四川大學;2003年

10 王玉;中國原發性高血壓伴高同型半胱氨酸血癥遺傳環境危險因素分析[D];中國人民解放軍軍醫進修學院;2012年

相關碩士學位論文 前10條

1 董天崴;白介素-7與原發性高血壓及血管內皮生長因子的相關性研究[D];佳木斯大學;2008年

2 劉霞;胰島素樣生長因子-I與原發性高血壓的研究[D];山西醫科大學;2005年

3 周鶯;社區原發性高血壓患者心理社會因素調查[D];浙江大學;2007年

4 馮文霄;相近遺傳條件下原發性高血壓患者的危險因素研究[D];中國醫科大學;2007年

5 張美玉;通脈顆粒對原發性高血壓氣虛血瘀證患者動脈僵硬度的干預研究[D];福建中醫藥大學;2015年

6 張澤凡;速度向量成像技術評價原發性高血壓患者腹主動脈力學運動狀態[D];內蒙古大學;2015年

7 譚宇;MAP2K3/p38信號通路在原發性高血壓中的機制研究[D];北京協和醫學院;2015年

8 韓雄毅;延邊地區人群NPPA基因多態性與原發性高血壓易感性相關研究[D];延邊大學;2015年

9 張文雯;新疆哈、漢族人群原發性高血壓與縫隙連接基因多態性的相關性研究[D];石河子大學;2015年

10 鄭麗華;新疆維吾爾族、蒙古族原發性高血壓患者血清親環素A的表達及意義研究[D];石河子大學;2015年

，

本文編號：1715147