利用基于質譜的代謝組學方法考察了人參總皂苷（TG）治療糖尿病心肌病（DCM）大鼠的效應機制;建立了糖尿病心肌病大鼠模型,并連續12周口服人參總皂苷,采用快速高分辨液相色譜/四級桿-飛行時間/質譜（RRLC/Q-TOF/MS）技術對糖尿病心肌病模型組（DCM組）和人參總皂苷治療組（TG組）大鼠尿樣的尿液代謝物進行分析,采用主成分分析（PCA）對兩組代謝物進行分類,并尋找潛在生物標記物,同時檢測心肌病理超微結構、血液生化指標和心肌氧化應激水平。RRLC/Q-TOF/MS檢測結果表明,DCM組和TG組大鼠的尿液代謝物譜能得到很好的區分,發現并鑒定了3種生物標記物。TG降低了DCM大鼠心肌超微結構損傷并改善其血脂、血糖及心肌氧化應激水平,代謝組學研究結果表明:作用機制可能是TG對檸檬酸循環、脂肪酸代謝和氧化應激水平的調節作用。 

【文章來源】：分析化學. 2013年03期 第371-376頁 北大核心

【文章頁數】：6 頁

【部分圖文】：

Control組(a)、DCM組(b)和TG組(c)大鼠心肌電鏡結果

圖1Control組(a)、DCM組(b)和TG組(c)大鼠心肌電鏡結果Fig.1TEMresultsofmyocardium(a)Controlgroup;(b)diabeticcardiomyopathy(DCM)group;(c)totalginsenoside(TG)group:肌絲束(Musclefiber);:線粒體(Mitochondrion);:閏盤(Intercalateddisc)。圖2DCM組大鼠(a)和TG組大鼠(b)的尿液樣品在正離子監測模式下的基峰強度色譜圖Fig.2PositiveionbasepeakintensitychromatogramsofurinesamplefromaDCMrat(a)andaTGrat大鼠尿液樣品在正離子監測模式下的基峰強度色譜圖。采用主成分分析考察人參總皂苷治療糖尿病心肌病大鼠后的尿液代謝物變化，圖3a和圖3b分別為區分DCM組和TG組大鼠尿代謝物譜的PCA得分圖和PCA載荷圖。DCM組和TG組在得分圖中能夠實現完全的分離，這說明人參總皂苷治療后糖尿病心肌病大鼠與未經治療的糖尿病心肌病大鼠相比，尿液代謝物譜發生了明顯變化，人參總皂苷可能影響糖尿病心肌病大鼠尿液中的代謝物，從而對糖尿病心肌病大鼠體內的代謝紊亂進行調節。根據載荷圖發現了對兩組分離貢獻較大的8個變量，即生物標記物。根據其分子量和串聯質譜數圖3區分DCM組和TG組大鼠尿代謝物譜的PCA得分圖(a)和PCA載荷圖(b)Fig.3Scoreplots(a)andloadingplots(b)fromPCAmodelclassifyingDCMgroupandTGgroup373第期谷金寧等:尿液代謝組學方法研究人參總皂苷治療糖尿病心肌病大鼠作用機制

圖1Control組(a)、DCM組(b)和TG組(c)大鼠心肌電鏡結果Fig.1TEMresultsofmyocardium(a)Controlgroup;(b)diabeticcardiomyopathy(DCM)group;(c)totalginsenoside(TG)group:肌絲束(Musclefiber);:線粒體(Mitochondrion);:閏盤(Intercalateddisc)。圖2DCM組大鼠(a)和TG組大鼠(b)的尿液樣品在正離子監測模式下的基峰強度色譜圖Fig.2PositiveionbasepeakintensitychromatogramsofurinesamplefromaDCMrat(a)andaTGrat大鼠尿液樣品在正離子監測模式下的基峰強度色譜圖。采用主成分分析考察人參總皂苷治療糖尿病心肌病大鼠后的尿液代謝物變化，圖3a和圖3b分別為區分DCM組和TG組大鼠尿代謝物譜的PCA得分圖和PCA載荷圖。DCM組和TG組在得分圖中能夠實現完全的分離，這說明人參總皂苷治療后糖尿病心肌病大鼠與未經治療的糖尿病心肌病大鼠相比，尿液代謝物譜發生了明顯變化，人參總皂苷可能影響糖尿病心肌病大鼠尿液中的代謝物，從而對糖尿病心肌病大鼠體內的代謝紊亂進行調節。根據載荷圖發現了對兩組分離貢獻較大的8個變量，即生物標記物。根據其分子量和串聯質譜數圖3區分DCM組和TG組大鼠尿代謝物譜的PCA得分圖(a)和PCA載荷圖(b)Fig.3Scoreplots(a)andloadingplots(b)fromPCAmodelclassifyingDCMgroupandTGgroup373第期谷金寧等:尿液代謝組學方法研究人參總皂苷治療糖尿病心肌病大鼠作用機制

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：2905765