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人類指甲游離緣DNA的提取方法與影響因素的研究

發布時間:2020-11-16 18:38
   目的:本研究通過實驗探究驗證Chelex-100聯合吸附柱法提取指甲游離緣DNA的可行性,分析各種影響因素對指甲游離緣DNA提取與STR分型的影響結果以建立指甲游離緣最佳的提條件;在最佳提取條件下,通過大量樣本實驗驗證其可行性。通過大量樣本DNA濃度的數據分析對指甲游離緣DNA含量進行定量分析,來確定其含量。方法:指甲游離緣DNA提取采用去離子水與10%SDS緩沖液清洗結合無菌手術刀刮取等方法清潔與粉碎指甲游離緣,利用Chelex-100與吸附柱聯合提取指甲游離緣DNA,利用5色熒光Powerplex(?)21 System PCR擴增試劑盒、96孔梯度PCR擴增儀和ABI 3100-Avant基因分析儀分別進行PCR擴增和基因分型。設指甲游離緣的干燥時間(5min、7min、10min、12min、15min、17min)、消化時間(2h、6h、10h、14h、18h、24h)、質量(3mg、10mg、14mg、15mg、16mg、17mg、18mg、19mg、20mg)、厚度(0.35mm、0.40mm、0.45mm、0.50mm、0.55mm、0.60mm)、Chelex-100 濃度(1%Chelex-100、2.5%Chelex-100、5%Chelex-100、7.5%Chelex-100、10%Chelex-100)作為影響因素,建立最佳提取條件。在最佳提取條件下對正常樣本(50份),涂有指甲油的樣本(6份)與腳趾甲樣本(6份)進行提取與基因分型。利用Nanodrop2000對50個指甲游離緣樣本進行DNA濃度測量,確定指甲游離緣內部DNA含量;利用5%Chelex-100對50人靜脈血液樣本(對照)進行提取;利用GeneMapperID v3.2基因分析軟件、EXCEL 2007及SPSS 21.0進行基因分析和統計學分析。結果:用Chelex-100聯合吸附柱法成功提取高質量的指甲游離緣DNA,采用最佳的DNA提取條件,成功檢測到所有基因座的分型。在干燥時間影響因素中,5分鐘以上DNA圖譜完整,無等位基因缺失,RFU值與干燥時間成正相關,當干燥時間超過15分鐘時TH01,VWA,D8S1179,D12S391基因座會出現較多雜峰,故選擇干燥時間10分鐘為最佳干燥時間;在消化時間影響因素中,時間為2h,6h,10h時分別缺失2、1、1個等位基因,2h時還伴有Amelogenin基因座不平衡峰的出現,14h時基因座PENTAE,PENTAD有不平衡峰出現,18h,24h無等位基因缺失,等位基因峰均衡性好,24h基因座基因RFU值峰值最高,故選擇24h為最佳消化時間;在質量影響因素中,質量為3mg,10mg時分別缺失17個,12個等位基因,在14mg以上時顯示完整的基因圖譜,峰型穩定;厚度影響因素中,0.35mm、0.40mm厚度的指甲樣品中存在分別缺失5個和1個等位基因的現象,0.45mm開始出現完整的圖譜;在Chelex-100濃度影響因素中,Chelex-100濃度為1%,2.5%時DNA-STR分型圖譜中分別缺失22,16個等位基因,Chelex-100濃度在5%以上時DNA-STR分型圖譜完整無等位基因缺失。利用7.5%Chelex-100提取的DNA濃度最高,STR分型圖譜與10%Chelex-100圖譜相差無幾,故Chelex-100濃度為7.5%-10%時最佳。50份樣本指甲游離緣樣本、6份涂有指甲油的樣本和6份腳趾甲樣本在此種方法最佳條件下成功提取DNA并進行STR基因分型,50份樣本指甲游離緣樣本與靜脈血對照組DNA分型完全一致。指甲游離緣內含有的DNA量大約是28.15±5.81ng/mg。結論:Chelex-100聯合吸附柱可行并且適合指甲游離緣DNA提取;通過本研究,確定最終最佳DNA提取條件確定為質量14mg以上、厚度0.45mm以上、消化時間24h、100℃干燥1Omin、Chelex-100濃度為7.5%-10%;本研究結果為人類指甲游離緣DNA的法醫學鑒定提供有價值的實驗依據。
【學位單位】:延邊大學
【學位級別】:碩士
【學位年份】:2019
【中圖分類】:D919
【部分圖文】:

電泳圖譜,基因座,干燥時間,折線圖


3.1各個影響因素下STR分型圖譜結果??運用基因分析軟件GeneMapper?ID?v3.2得到不同影響因素的基因圖譜。??A組不同的干燥時間的電泳結果見圖1-圖6,?10(TC干燥條件下不同干燥時間??等位基因無缺失,從表2,圖7可以看出,隨著時間的增長各個基因座下的RFU??值也變大,l〇〇°C?15分鐘時處于圖的最頂端其次是17分鐘時。綠色折線(100°C??10分鐘)大約處于折線圖的中間,l〇〇°C?5分鐘的折線圖基本處于折線圖的最底??端;小片段基因座?Amelogenin、D3S1358、D16S539、D18S51、TH01、D8S1179??的RFU值處于2000-7000之間,D1S1656、D2S1338、CSF1P0、D21S11、D8S1179、??D12S391?的?RFU?值處于?1000?左右,大片段?PENTAE、PENTAD、TPOX、FGA??的RFU均值約550。當干燥時間超過15分鐘時TH01、VWA、D8S1179、D12S391??基因座會出現較多雜峰。??too?ZOO?300?400??7000?*??100:L?I?IaA?;?11.??匕??:??ii?Hi?is?il?S?窗??i.fsa?SmiA?Pihj4i#*PI*x_Z1_w2-0?i?g??切SSS39?g>2S1338?.?????":?;??10Q?200?300?4〇a??i?

基因座,峰值


表2:?100°C千燥時間下各基因座RFU峰值??100°C?100°C?100°C?100°C?100°C?100°C ̄??5?min?7min?lOmin?I2min?I5min?I7min??Amelogenin?2234?3581?3597?2580?6607?6354^??1952?3656?3878?2580?6738?6204??D3S1358?1309?2218?1727?2464?5429?4559??2168?3365?2849?3027?6607?4001??D1S1656?1067?898?1210?1469?2721?2493??870?866?775?675?2721?1388??D6S1043?639?1106?985?918?2325?2029??569?827?1064?636?2127?1602??D13S317?633?433?1038?935?2325?1958??633?433?1038?935?2325?1958??PENTAE?143?205?433?352?672?757??

電泳圖,電泳圖,碩士學位論文


延邊大學碩士學位論文?結果??■?__?_.^?S?*T>3D???.....fJIMlJtt?t?.?JJ_?0-*SMmt*K???..???_____.???J??IOO?200?300???4〇C???
【參考文獻】

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本文編號:2886527

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