目的探討多基因聯合檢測化療對進展期神經母細胞瘤手術治療及患兒預后的影響。方法選取首診的進展期兒童神經母細胞瘤病例65例,根據是否愿意進行多基因檢測進行分組,分為多基因檢測聯合化療組和常規化療組,并且分為中危及高危組,中危患兒采用OPEC/OPAC或CAV/EP方案交替使用;而高危患兒采用CT/OPEC/OPAC交替使用,根據多基因聯合檢測的結構采取敏感的化療藥物。多基因檢測聯合化療組平均化療3～6次后手術治療,常規化療組化療次數大多數在4～9次后進行手術治療。結果多基因檢測聯合化療組腫瘤縮小率為89.67%;常規化療組腫瘤縮小率為79.48%。多基因檢測聯合化療組患兒腫瘤完全切除率為40%,腫瘤切除率為96.7%。常規化療組患兒腫瘤完全切除率為25.7%,切除率為57.14%。多基因聯合化療組總體3年生存率為90%,中危組3年生存率為100%,高危組3年生存人數為13例,生存率為81.25%;常規化療組總體3年生存率為74.29%,中危組生存人數為17例,生存率為94.4%,而高危組生存人數為9例,生存率為52.94%。由此可見,中危患者的生存率無明顯差異(P>0.05),高危患...

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【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 病例納入標準
    1.3 病例排除標準
    1.4 影像學檢查
    1.5 腫瘤體積的評估
    1.6 臨床分組
    1.7 兩組腫瘤大小比較
    1.8 化療方案的選擇
    1.9 手術方案
    1.1 0 電話及微信平臺隨訪
    1.1 1 療效評價
    1.1 2 數據統計
2 結果
    2.1 腫瘤體積變化
    2.2 化療療程
    2.3 化療不良反應
    2.4 手術切除率
    2.5 電話及微信平臺隨訪
3 討論



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