胃癌是嚴重危害我國居民健康的惡性腫瘤之一,其發病率和死亡率長期占據消化系統腫瘤首位,造成了極大的健康負擔。胃癌發病缺乏典型的臨床特征,這給胃癌早期診斷帶來了很大的挑戰。同時,胃癌患者的復發率和轉移率均較高,這是胃癌患者生存期短、預后效果不佳的重要原因。因此,開展對胃癌病因學和發病機制的研究,篩選可靠的胃癌發病及預后生物標志物,是防治胃癌的重要手段。研究表明,胃癌的發生發展是由環境因素和遺傳因素等共同作用的結果。大量的流行病學調查結果認為,幽門螺旋桿菌感染(Helicobacter pylori,HP)、高鹽質飲食、膳食纖維攝入不足,吸煙和飲酒等是常見的胃癌致病因素。但是,胃癌患病的個體差異和家族聚集性均提示遺傳因素在其中扮演著重要的角色,遺傳變異是個體罹患疾病的重要生物學基礎,其中單核苷酸多態性(single nucleotide polymorphism,SNP)是最常見的遺傳變異類型。SNP是指在基因組水平上由單個核苷酸突變引起的DNA序列改變,是最常見的遺傳變異。SNP的存在可直接影響宿主基因或間接影響臨近基因的表達水平,這為研究疾病高危人群的易感性提供了重要的手段。本研究著眼于已...

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【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖1.rs4759314與胃癌發生風險的分層分析

4、HOTAIRrs4759314與胃癌發生風險的分層分析以年齡、性別、發病部位、組織學類型和臨床分期作為分層因素，進一步分析LncRNAHOTAIR基因rs4759314位點與胃癌發生風險之間的關系。通過Q檢驗發現，rs4759314位點G等位基因的危險性....

圖2.SNPrs4759314位點的生物學信息通過UCSC中的數據對SNPrs4759314所在區域進行功能學預測：紅色的線條代表的

圖2.SNPrs4759314位點的生物學信息通過UCSC中的數據對SNPrs4759314所在區域進行功能學預測：紅色的線條代表的rs4759314位點在基因組中的位置，rs4759314位于HOTAIR基因內含子，同時，也是hoxc11基因的啟動....

圖3.rs4759314位點與HOTAIR和HOXC11基因表達水平a．63例胃癌組織中rs4759314等位基因多態與HOTAIR基因表達水平的關系

圖3.rs4759314位點與HOTAIR和HOXC11基因表達水平a．63例胃癌組織中rs4759314等位基因多態與HOTAIR基因表達水平的關系b．63例胃癌組織中rs4759314等位基因多態與HOXC11基因表達水平的關系我們進一步通過....

圖4.TCGA數據庫rs4759314位點與HOXC11基因表達水平

9314位點與HOTAIR和HOXC11基因表達水平組織中rs4759314等位基因多態與HOTAIR基因表達水平的組織中rs4759314等位基因多態與HOXC11基因表達水平的通過TCGA（TheCancerGenomeAtlas）數據庫評估....

本文編號：4057711