目的:通過收集NSCLC患者驅(qū)動基因的二代測序結(jié)果,分析常見驅(qū)動基因的突變情況及其臨床意義,同時探討非小細(xì)胞肺癌常見驅(qū)動基因突變與其臨床特征的相關(guān)性,進(jìn)一步加深人們對NSCLC發(fā)病的分子機(jī)制的理解,也為NSCLC患者的個體化精準(zhǔn)治療提供一定的理論依據(jù)。方法:1.收集吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院2015年1月至2017年12月,經(jīng)組織病理學(xué)證實為NSCLC,并且經(jīng)Ion Torrent二代測序平臺檢測相關(guān)驅(qū)動基因的患者一共72例,收集記錄所有患者的臨床資料,包括（1）一般信息,如年齡、吸煙史、性別等;（2）病理特征,如標(biāo)本來源、病理類型及分化程度等;（3）肺癌的TNM分期,采用UICC第七版肺癌TNM分期;（4）大部分的患者治療資料不齊全,未統(tǒng)計治療及預(yù)后情況。2.統(tǒng)計該72位NSCLC患者經(jīng)Ion Torrent二代測序平臺檢測的基因突變結(jié)果（其中11位患者檢測了62個基因,61位患者檢測了25個基因,前者62個基因包括后者的25個基因）,包括突變的基因、各個突變基因的例數(shù)、基因突變的位點、突變的類型等。3.用百分比表示每個基因突變率（保留2位小數(shù)）。本文數(shù)據(jù)采用SPSS 22.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計分...

【文章頁數(shù)】：73 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
abstract
前言
第1章 材料和方法
    1.1 研究對象
    1.2 統(tǒng)計學(xué)方法
    1.3 IonTorrent測序平臺檢測的基因
第2章 結(jié)果
    2.1 基因突變的總體情況
        2.1.1 EGFR基因的突變情況
        2.1.2 TP53抑癌基因的突變情況
        2.1.3 KRAS基因突變情況
        2.1.4 PIK3CA基因突變情況
        2.1.5 與靶向藥物應(yīng)用相關(guān)的基因突變位點
        2.1.6 各個樣本基因突變情況
    2.2 突變基因與臨床資料的相關(guān)性
        2.2.1 樣本中患者的臨床特征
        2.2.2 突變基因與臨床特征的關(guān)系
    2.3 變異等位基因頻率(VAF)
第3章 討論
第4章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
作者及導(dǎo)師簡介
致謝



本文編號：4059179