目的本實驗是以中國雄性小型豬為實驗對象,建立深低溫停循環后動物大腦損傷實驗模型,通過神經系統損傷評分表評判中樞神經系統損傷水平,利用DWI檢測技術明確腦損傷部位及取材,制作冰凍切片和石蠟切片,采用顯微鏡觀察HE染色,電鏡染色,Tunel染色及PARP-1免疫組化染色結果,從而明確PARP介導的細胞受損情況在深低溫停循環后出現神經系統并發癥中所發揮的作用,為術后腦損傷的預防和治療提出一個新的線索。方法本實驗所使用的動物符合實驗動物的管理條例。1.選取中國雄性微小型豬15頭,分成對照組（n=5）、實驗組（n=5）,實驗組又分成單純體外循環（CPB）組（n=5）和深低溫停循環（DHCA）組（n=5）。對照組給予全身麻醉,不給予體外循環操作;CPB組除不給予深低溫操作外,其余手術步驟與DHCA組一樣。行深低溫停循環操作,術后給予心電監測、多巴胺等血管活性藥物給予循環支持,確保實驗動物存活;2.動物模型DWI影像:在手術開始前1天,給所有動物的頭部行DWI檢查作為實驗對比結果,以排除實驗動物原有的腦組織損傷病灶;手術結束后2天,再次行活體動物腦的DWI檢查,并行手術前、手術后1天及2天神經行為系... 

【文章來源】：沈陽醫學院遼寧省

【文章頁數】：43 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖２對照組ＤＷＩ顯像

７．結果??５只實驗組動物手術過程中生命體征安穩，術后全部存活，但表現出不同程??度的腦受損癥狀，如不能正常直立行走等。手術完成后１天時和２天時予體外??循環組大腦神經行為評分對照，對照組評分前后沒有差別，且都大于１２分，ＣＰＢ??的評分與前相比有較大差別，分數在１０－１１，ＤＨＣＡ組評分在７－１０分范圍內。??全部動物的腦部均行術前和術后２天的ＤＷＩ檢查。以術前ＤＷＩ檢查影像表現??為參照，排去原有的受損病灶的影響。對照組術后ＤＷＩ影像表現較術前比無明??顯差別，沒有病灶。ＣＰＢ術后ＤＷＩ影像表現較手術之前對比，可見異常病灶，??深低溫停循環組（圖１－２）比對照組（圖１－１）異常病灶多，其病灶多數存在大腦皮層和海馬ＣＡ１區。本實驗證實創建ＤＨＣＡ后腦組織受損的動物模型具有義，ＤＷＩ檢測能發現初期病發灶。??

大腦皮層和海馬ＣＡ１區。本實驗證實創建ＤＨＣＡ后腦組織受損的動物模型具有意??義，ＤＷＩ檢測能發現初期病發灶。??圍Ｈｉ??圖２對照組ＤＷＩ顯像?圖３?ＤＨＣＡ組ＤＷ丨顯像（可見皮質??及海馬明顯高信號區）??（二）腦組織的取材及腦標本切片的制備??１．腦組織取材固定及腦大體標本切片的制備??用開顱電鉆及線鋸開顱，拿掉頭骨，將腦組織小心完整取出（圖２－１），根??據ＤＷＩ顯示的異常病灶的部位，取出海馬ＣＡ１區和頂葉皮層組織，分別放置含??１４??

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：2909238